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從骨骼肌分離和培養單肌纖維的方法步驟2021/11/15
材料與儀器MatrigelDMEML-谷氨酰胺Ⅰ型膠原蛋白青霉素和鏈霉素混合液雞胚提取液馬血清胎牛血清接種培養液增殖培養液Petri培養皿改良Pasteur吸管24孔培養板鉆石筆透照立體解剖顯微鏡步驟...
從成年骨骼肌分離和培養成肌細胞的方法步驟2021/11/15
材料與儀器D-PBSA轉運培養液生長培養液鏈酶菌蛋白酶液尼龍網手術刀鋒利的長剪刀Petri培養皿培養瓶20ml離心管或一般容器血細胞計數板步驟一、分離1.用手術刀切除活檢組織塊上的非肌性組織，然后用D...
磁性活化細胞分選法（MACS）2021/11/15
材料與儀器緩沖液磁性細胞分離器分離柱適配器陽性選擇柱符合收集容積的收集器磁性微珠步驟一、標記1.標準方法分離外周血單核細胞或經酶消化法及其他方法制備的細胞懸液。2.用Ficoll-Paque去除死細胞...
超純水（UPW)的制備和滅菌2021/11/15
材料與儀器有刻度的玻璃硼硅酸鹽或消毒的塑料螺口瓶子螺旋蓋試紙膠帶標簽純水設備消毒鍋日記本步驟1.在瓶子上標明日期、容量和批號。2.經過過夜循環后的第二天早晨，從純水器中放出約50ml水，分別用相應的儀...
分離培養細胞的操作步驟2021/11/12
材料與儀器活檢組織塊HamF12FBSD-PBSA手術刀長剪刀Petri培養皿離心管血細胞計數板實驗步驟一、材料無菌1.轉運培養液：HamF12（Seromed08101），不含NaHCO3，含有20...
Calcein釋放實驗檢測細胞毒性T淋巴細胞活性實驗方法2021/11/12
實驗步驟1．靶細胞的標記用5μmol/LCalceinAM37℃水浴30min進行標記。2．效-靶細胞作用殺傷實驗在圓底96孔培養板中進行。按E/T比例：50/1、25/1、12.5/1、6.25/1...
傳代細胞培養實驗操作步驟2021/11/12
材料與儀器細胞Hanks胰蛋白酶EDTA培養液吸管培養瓶實驗步驟一、貼壁細胞：HeLa細胞的傳代培養1.選取生長密度80%左右的HeLa細胞，在生物安全柜中操作，吸去培養皿中的舊培養基，加入2mL的D...
細胞轉染后總是污染，該如何處理？2021/11/12
有部分同學在做轉染時，總會有這樣的疑問：細胞養著沒問題，鋪板第二天也沒問題，狀態都很好，然后轉染第二天早上看就污染了，已經重復三次了，回回都是這樣，為啥呀？提的質粒用0.45um濾膜過濾了，別的實驗也...
上海中科院藥物所高效轉染BV-2小鼠膠質瘤細胞的操作方法2021/11/12
上海中科院藥物所,使用zetalife公司AdvancedDNARNA轉染試劑成功轉染BV-2小鼠膠質瘤細胞，其轉染條件和操作方法分享如下：一、轉染條件：細胞密度：60左右質粒DNA濃度：700ng/...
西南大學高效率轉染HCT116,SW480,HT29人結直腸癌細胞案例2021/11/11
西南大學生命科學學院教育部創新重點實驗室使用zetalife，AdvancedDNARNA轉染試劑高效率轉染HCT-116,SW480,HT-29人結直腸癌細胞2020-4-28發表文章已見刊發表文章...
高效轉染質粒大小10646bp、HGF-1牙齦成纖維細胞的操作方法2021/11/11
轉染條件細胞密度：60左右質粒DNA濃度：648ng/ul質粒DNA大小：10646bp培養板：6孔板轉染試劑用量：8ul質粒DNA用量：電訊轉染試劑：AD600150，ZetaLifeAdvance...
高效率轉染THP-1細胞的方法2021/11/11
一、轉染條件轉染細胞密度：電訊培養板：24孔板轉染試劑用量：電訊質粒DNA用量：電訊轉染試劑：AD600150，ZetaLifeAdvancedDNARNA轉染試劑轉染時間：48小時血清：Z7180F...
高效率轉染人淋巴瘤細胞的操作方法2021/11/11
轉染條件：培養板：6孔板轉染試劑用量：10ul核酸用量：電訊轉染試劑：AD600150，ZetaLifeAdvancedDNARNA轉染試劑轉染時間：48小時血清：Z7180FBS-500超低內毒素胎...
高效率轉染N2a小鼠神經瘤母細胞的操作方法2021/11/11
轉染條件：培養板：6孔板轉染質粒DNA大小：6000bp轉染試劑用量：10ul核酸用量：電訊轉染時間：48小時轉染試劑：AdvancedDNARNA轉染試劑（AD600150)培養基：Z7181-50...
中山大學高效率轉染RAW 264.7細胞并分享轉染條件2021/11/10
中山大學,使用ZetaLife,AdvancedDNARNA，AD600150轉染試劑高效率轉染RAW264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)細胞，轉染效率達到95%左右；轉染細胞：RAW264.7,...
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