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錳過氧化物酶試劑盒 其他系列

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號BP6030

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-09 10:02:30瀏覽次數(shù):87次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BP6030 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 能有效的降解木質(zhì)素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物
錳過氧化物酶(EC1.11.1.13)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,主要存在于擔(dān)子菌中,屬于木質(zhì)素降解酶系,能有效的降解木質(zhì)素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物,疊dan化合物、DTT,多環(huán)芳烴等。
錳過氧化物酶試劑盒 其他系列

錳過氧化物酶(Manganese peroxidase,Mnp)試劑盒說明書

微量法 100T/96S

錳過氧化物酶試劑盒 其他系列

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

錳過氧化物酶(EC1.11.1.13)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,主要存在于擔(dān)子菌中,屬于木質(zhì)素降解酶系,能有效的降解木質(zhì)素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物,疊dan化合物、DTT,多環(huán)芳烴等。

測定原理:

錳過氧化物酶在 Mn2+存在的條件下,將愈創(chuàng)木酚氧化為四鄰甲氧基連酚,在 465nm 有特征吸收峰。

試劑組成和配制:

產(chǎn)品名稱

BP6030-100T/96S

Storage

試劑一:液體

110ml

4℃

試劑二:液體

2ml

4℃

試劑三:液體

5ml

4℃避光

試劑四:液體

2ml

4℃

說明書

一份

需自備儀器和用品:

天平、研缽、低溫離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、恒溫水浴鍋。

酶液提取:

1、組織:按照質(zhì)量(g):試劑一體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 試劑一)加入試劑一,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 10min,取上清置于冰上待測。

2、細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個):試劑一體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入1ml 試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 4℃,10000g離心 10min,取上清置于冰上待測。

3、培養(yǎng)液或其它液體:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 465nm,蒸餾水調(diào)零。

2、測定前將試劑一、二、三、四在 37℃(哺乳動物)25℃(其它物種)放置 10min 以上。

試劑名稱(µl)

測定管

樣本

20

試劑一

100

試劑二

20

試劑三

40

試劑四

20

在微量石英比色皿或 96 孔板中按順序加入上述試劑,立即混勻并計時,記錄 465nm 30s 時的吸光A1 2min30s 后的吸光值 A2。計算ΔA=A2-A1。

注意事項

若一次性測定樣本較多,可將試劑一、二、三、四按比例配成混合液,在 37℃(哺乳動物)25℃

(其它物種)放置 10min 以上,測定時加入 20µl 樣本和 180µl 混合液測定。

酶活計算公式:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol 愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。 MnP 活性(nmol/min/mg prot)= [ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=413×ΔA÷Cpr 2.按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化 1nmol 愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP 活性(nmol/min/g 鮮重)= [ΔA×V 反總÷(ε×d)×109] ÷(V 樣×W÷V 樣總)÷T= 413×ΔA÷W 3.按照細(xì)胞數(shù)量計算

酶活性定義:每 104 個細(xì)胞每分鐘氧化 1nmol 愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP 活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109] ÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總)÷T

= 413×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量 4.按照液體體積計算

酶活性定義:每毫升培養(yǎng)液每分鐘氧化 1nmol 愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP 活性(nmol/min/ml)= [ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T= 413×ΔA

ε:愈創(chuàng)木酚摩爾消光系數(shù):12100L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 反總:反應(yīng)總體積,2×10-4 L; V 樣:反應(yīng)中樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,2min

96 孔板測定的計算公式如下

按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol 愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。 MnP 活性(nmol/min/mg prot)= [ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=826×ΔA÷Cpr 2.按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化 1nmol 愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP 活性(nmol/min/g 鮮重)= [ΔA×V 反總÷(ε×d)×109] ÷(V 樣×W÷V 樣總)÷T= 826×ΔA÷W 3.按照細(xì)胞數(shù)量計算

酶活性定義:每 104 個細(xì)胞每分鐘氧化 1nmol 愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。


MnP 活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109] ÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總)÷T

= 826×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量 4.按照液體體積計算

酶活性定義:每毫升培養(yǎng)液每分鐘氧化 1nmol 愈創(chuàng)木酚所需的酶量為一個酶活力單位。

MnP 活性(nmol/min/ml)= [ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T= 826×ΔA

ε:愈創(chuàng)木酚摩爾消光系數(shù):12100L/mol/cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 反總:反應(yīng)總體積,2×10-4 L;V 樣:反應(yīng)中樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時間,2min。


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