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化學室安全管理這8點你都知道嗎？（二）2021/10/18
上篇給大家講了化驗室安全管理的前4點，今天給大家講下后面4點，分別是化驗室防觸電、防爆、防環境污染、防野蠻作業。希望大家從這8點中能從中預防相關安全事故，切切實實做好實驗室安全管理。5、化驗室防觸電首...
化學室安全管理這8點你都知道嗎？（一）2021/10/18
近些年來，海內外實驗室安全事故頻發，我國對實驗室的安全管理也越來越重視，實驗室種類較多，尤其是對化驗室的管理尤為看重。而根據化驗室的特點，化驗室安全包括防水、防火、防毒、防腐蝕、防觸電、防爆、防環境污...
這三個管理要求是每個實驗室工作人員都需要注意的！2021/10/18
要做好實驗室管理要注意的地方太多，比如不但要做好儀器設備管理，還要做好實驗室工作人員管理。但歸根結底，想做好實驗室管理，要看有沒有制定規范化管理要求。今天為樂小編給大家整理了三點：1、實驗室規范化管理...
醫療耗材管理這三大痛點有多少人知道？2021/10/18
試劑耗材因為其分類多，用量大，想管理好比較難，尤其是醫院的試劑耗材管理。醫院試劑耗材也叫醫療耗材，又分為高值耗材、低值耗材、體外診斷試劑等。為樂小編就這三個醫療耗材管理，給大家簡單說下其中存在的痛點和...
想做好化學試劑管理？這四點你都知道了嗎？2021/10/15
試劑種類繁多，而化學試劑無疑是試劑其中一種非常重要的試劑。它是進行化學研究、成分分析的相對標準物質，是科技進步的重要條件，可以說是化學工作者的眼睛。現化學試劑己廣泛應用于工業、農業、醫療、科學、檢驗檢...
無菌技術：細胞培養的第一步2021/10/15
細胞培養是一整套的實驗操作體系，它涉及到實驗室設計、無菌操作技術、實驗安全、倫理、培養器皿、支持物選擇、質量控制等多方面的理論知識和實驗操作。對于剛接觸細胞培養或日常需要和細胞培養產品打交道的服務人員...
qPCR實驗結果分析基本步驟（三）2021/10/15
未經處理的擴增曲線對數圖如下。以下情況，基線不需要調節：1、樣本擴增曲線剛好在基線最大值的地方開始。2、濃度最高的樣本，即擴增曲線最快進入指數期的，Ct值小于15（基數上限）。以下情況，基線需要調節：...
qPCR實驗結果分析基本步驟（二）2021/10/15
閾值，我們在操作軟件時上下拉動的橫線，是決定Ct值的因素之一。閾值是熒光信號相對于基線有顯著增強的點，大多數儀器會根據基線平均信號，自動計算熒光信號的閾值水平，并設置一個比平均值高10倍的閾值。也就是...
qPCR實驗結果分析基本步驟（一）2021/10/15
實時熒光定量PCR實驗會產生大量實驗數據，一般可以用PCR儀自帶的軟件進行收集、分析。但即使有了方便可靠的軟件，我們也需要對原始數據進行檢查、再分析，評估數據的質量和可靠性。這需要三個基本的步驟。第一...
qPCR實驗中探針和引物有什么區別？2021/10/14
可能會有小伙伴分不清楚探針和引物，覺得都是寡核苷酸沒什么區別。接下來告訴你，他們之間有什么區別：1、用途不同引物：用于pcr擴增探針：用于標記擴增產物2、本質不同引物：是一小段DNA或RNA，作用是在...
qPCR中的絕對定量是什么？2021/10/14
絕對定量目的是使用PCR測定目的基因在樣本中的數量，即拷貝數。在絕對定量中，想要得到目的基因的拷貝數，需要制作標準曲線圖。制作標準曲線圖需要將標準品稀釋至不同濃度，作為模板進行PCR。標準品是已知濃度...
qPCR中的相對定量是什么？2021/10/14
相對定量常用于測定兩個不同樣品中靶基因量的差異，例如使用實時RT-PCR法定量檢測mRNA水平的實驗。進行相對定量實驗分析兩個不同樣品的實驗數據時，需要對數據進行歸一化處理，設置其中一個樣品的靶基因表...
什么是多重PCR？2021/10/14
多重PCR反應是指在單次PCR反應中同時擴增一種以上的靶基因。現有多種熒光染料可使用，使得運行多重實時熒光PCR成為可能。如能同時檢測薪冠、甲流、乙流的核酸檢測試劑盒，實驗原理就是多重PCR。常見的熒...
實時熒光定量PCR的優化（六）2021/10/14
引物和探針的濃度也需要尋找*濃度，這通常憑借經驗決定。為什么要尋找*濃度呢？因為像Taqman探針在反應過程中會被破壞，需要在起始濃度便保留足量的探針。這個濃度通常是在反應體系中達到250nmol/L...
實時熒光定量PCR的優化（五）2021/10/12
想要提高探針的的效果，可以考慮在探針上采用LNA（鎖核酸）堿基或MGB（小溝結合劑）基團。這樣做的效果是：1、增強探針與靶序列的雜交強度。增強結合的特異性后，背景噪聲降低，從而提高整個實驗的靈敏度。2...
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