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深圳市安培生物科技有限公司
中級會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO（東洋紡）
ZYMO RESEARCH
Greiner（格瑞納）
IKA（艾卡）
化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測系列試劑盒（AKEN）
類器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫
蛋白研究系列
修飾檢測試劑盒
DNA提取的8個(gè)問題解答2021/9/28
質(zhì)粒DNA的提取是DNA技術(shù)中的必需實(shí)驗(yàn)技能。分離質(zhì)粒DNA一般分為三個(gè)步驟：1、培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增2、收集和裂解細(xì)菌3、分離和純化質(zhì)粒DNA堿裂解法是較常用的提取的方法，在質(zhì)粒提取過程中，由于機(jī)械力...
細(xì)胞培養(yǎng)之“麻煩精”支原體的防治方法2021/9/28
支原體是細(xì)胞培養(yǎng)中常見的污染，。因支原體屬于直徑介于0.2-2µm的最小原核生物，形態(tài)易變，所以即使用濾網(wǎng)給培養(yǎng)基過濾20次，它還會(huì)在已經(jīng)感染的培養(yǎng)基中“陰魂不散”，而又因?yàn)樗鄙偌?xì)胞壁，...
懸浮細(xì)胞傳代怎么傳代，看這里！2021/9/26
小伙伴們都知道，實(shí)驗(yàn)室里培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞一般可以簡單地分為兩大類，貼壁細(xì)胞和懸浮細(xì)胞。貼壁細(xì)胞（adherentcells）指的是這類生長必須有可以貼附的支持物表面,只有依靠自身分泌的或培養(yǎng)基中提供的貼...
細(xì)胞培養(yǎng)之“黑膠蟲”的防治2021/9/26
“黑膠蟲”/“Nanobacteria”究竟是何方神圣？《生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展》雜志（PIBB）2020年第1期發(fā)表了題為細(xì)胞培養(yǎng)中“黑膠蟲”污染的檢測及防治一文。根據(jù)作者描述，“黑膠蟲”污染具有以...
高保真DNA聚合酶究竟有哪些魔力呢？2021/9/26
作用原理高保真DNA聚合酶含有聚合中心和酶切中心[1]，聚合中心具有5’-3’聚合酶活性，負(fù)責(zé)聚合作用；酶切中心具有3’-5’外切酶活性（也稱校對活性），負(fù)責(zé)將不配對的核苷酸予以切除。在PCR擴(kuò)增過程...
細(xì)胞培養(yǎng)之真菌細(xì)菌污染的防治方法2021/9/24
請遵守細(xì)胞污染永恒定律：無論什么細(xì)胞只要是不重要的細(xì)胞污染了，立刻加84棄之，重新復(fù)蘇新凍存管培養(yǎng)；實(shí)在需要挽救的請參考以下：細(xì)菌污染：主要有洋蔥霍爾伯德菌型污染確定是非常珍貴的細(xì)胞建議分別配置含10...
干貨分享：常用的實(shí)驗(yàn)室溶劑配方！2021/9/24
一到配試劑的時(shí)候，各種算法就來了，數(shù)學(xué)，分子原理齊上陣，腦袋還是好大，稍微不注意，前功盡棄，于是我們整理了一些常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室配制方法，供大家參考：常用試劑配方1mol/L亞精胺（Spermidine）:...
細(xì)胞轉(zhuǎn)染率低，轉(zhuǎn)染試劑要全背鍋嗎？2021/9/24
目前細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)主要分為三大類：化學(xué)法、物理法及生物學(xué)法。但是沒有一種方法是通用并且準(zhǔn)確無誤的，所以只有依據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)要求或者實(shí)驗(yàn)探索選擇理想的方法，才能獲得漂亮的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。當(dāng)然也可以在前輩們發(fā)的文獻(xiàn)...
怎么預(yù)防支原體，看看米高梅科學(xué)家怎么說（下）2021/9/24
這篇文章KaustubhKishorJadhav撰寫的，今天接著把續(xù)集寫完，劃重點(diǎn)，續(xù)集真的很重要，因?yàn)槎际菨M滿告訴您怎么對付和清除支原體的干貨。避免支原體感染的最好和最重要的方法是為實(shí)驗(yàn)室工作人員提...
怎么預(yù)防支原體——看米高梅科學(xué)家怎么說（上）2021/9/24
這篇文章KaustubhKishorJadhav撰寫的，今天先分享的是他的上一段，關(guān)于細(xì)胞支原體污染的原因和怎么檢測細(xì)胞支原體污染，他是米高梅生物科學(xué)與技術(shù)研究所的研究助理。如果你正在閱讀這篇文章，如...
干貨分享：動(dòng)物過繼法去除支原體步驟2021/9/23
細(xì)胞長著長著然后越來越慢，然后隨便你加什么它就在那里，不增不長，甚至還翻個(gè)白眼給你看，可能是支原體感染了怎么辦？可以試試動(dòng)物過繼法（可動(dòng)物成瘤細(xì)胞的福音）:1.取3只4-5周齡BALB/c裸鼠，每只于...
3D細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟2021/9/23
體外三維細(xì)胞建模和成像是候選分子毒性評估的一個(gè)有價(jià)值的早期步驟，3D細(xì)胞培養(yǎng)很大程度上可檢測臨床前藥物開發(fā)工作流程，包括在細(xì)胞、組織、器官和整個(gè)有機(jī)體的迭代更高生物水平上的毒性評估。在這些層次上建模和...
有趣的細(xì)胞冷知識2021/9/23
1.人體細(xì)胞都很小嗎？答案是否定的，比如說星形膠質(zhì)細(xì)胞，它的胞體上有著長長的軸突，長度甚至可達(dá)一米；（jing）子是人體內(nèi)最小的細(xì)胞，只有不到3微米，而卵子卻有140微米。2.人體免疫細(xì)胞過多是好事嗎...
凍存細(xì)胞的這些坑，你踩過嗎？2021/9/23
凍存細(xì)胞的錯(cuò)誤時(shí)機(jī)主要有：細(xì)胞量太少，細(xì)胞狀態(tài)不好，細(xì)胞變形嚴(yán)重，或者細(xì)胞生長堆積，一旦生長過平頂期，培養(yǎng)基就會(huì)變得很黃，細(xì)胞可疑污染；鏡下觀察細(xì)胞有很多碎片或者不明物；培養(yǎng)時(shí)間過長，連續(xù)培養(yǎng)超過二個(gè)...
常見細(xì)胞培養(yǎng)試劑的配制方法分享2021/9/23
培養(yǎng)用液是維護(hù)組織細(xì)胞生存、生長及進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)各項(xiàng)操作過程中所需的基本溶液。常用的細(xì)胞培養(yǎng)試劑包括：超純水，平衡鹽溶液，消化液，PH調(diào)整液，谷氨酰胺溶液，抗生素溶液。常見的超純水1.使用純水機(jī)純化而來...
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