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3’-5’方向的dsDNA外切酶，從dsDNA鏈的3’端逐個去除單核苷酸
重組酶聚合酶擴增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA）是一種新型核酸恒溫擴增技術，可以在37~42℃條件下，10~30min內實現待測靶標的快速檢測。它具有反應靈敏度高、特異性強、對儀器依賴程度低且可整合多種檢測模式等優點，特別適用于基層和現場即時檢測，可廣泛應用于體外診斷、動物疫病、食品安全、生物安全、農業等領域。圖1.RPA等溫擴增技術原理圖[1]目前常用的與RPA擴增相結合的檢測方法有電泳法、熒光探針法、側流層析試紙條（LF-RPA）、絮凝分析檢測 -
逆轉錄酶（ReverseTranscriptase，簡稱RT酶）是一種能夠將RNA模板轉化為互補DNA（cDNA）的酶。在分子生物學研究中，逆轉錄酶的應用極為廣泛，特別是在分子診斷領域發揮著作用。通過逆轉錄過程，可以將病毒的RNA基因組轉換為cDNA，之后便可以利用如qPCR等技術對其進行擴增和檢測。這一特性使得對諸如艾滋病、甲型流感以及乙型流感這類RNA病毒進行準確診斷成為可能。圖1.逆轉錄流程示意圖追求更快速、更靈敏且操作更為簡便的RT-qPCR分子診斷試劑已成為當前的主要發展趨勢。作為RT
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DNA聚合酶是PCR反應的核心組分，廣泛應用于生物及醫學研究等領域。對于普通PCR，常規熱穩定DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）即可滿足需求。但對于高通量測序，擴增產物的準確性非常關鍵，優選高保真酶進行擴增。常規的高保真擴增酶無法讀取和擴增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板，翌圣生物通過定向改造，推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase，該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規模板，擴增效率高保真性好，而且酶本身各項殘留均很低，滿足多種應用方向的擴增需求。
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巨噬細胞在身體的不同部位發揮著關鍵的作用，然而，為了更深入地研究特定部位巨噬細胞的具體功能以及它們在疾病發生發展中的影響，精準地清除巨噬細胞成為了關鍵的研究手段。氯磷酸鹽脂質體（ClodronateLiposomes）是目前最為成熟，最為經濟且最為理想的一種有效的巨噬細胞清除工具。借助腹腔，尾靜脈等多種給藥方式實現不同組織部位中巨噬細胞的清除。接下來，我們將通過一系列專題分享，為大家展示在不同部位進行巨噬細胞清除的方法與成效，希望能為各位科研工作者提供有益的參考和借鑒。注射方法介紹尾靜脈注射尾靜
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線粒體線粒體是細胞的能量工廠，是細胞內氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷（ATP）的主要場所，為細胞的活動提供了能量，細胞生命活動所需的能量95％來自線粒體。除了為細胞供能外，線粒體還參與細胞分化、細胞信息傳遞和細胞凋亡等過程，并擁有調控細胞生長和細胞周期的能力。因此，線粒體、線粒體膜等檢測是研究細胞不可少的一部分。線粒體膜電位的定義與重要性線粒體膜電位是線粒體內膜兩側電荷分布的結果，是維持線粒體正常功能的關鍵因素。在線粒體中，電子傳遞鏈通過氧化還原反應產生質子梯度，驅動ATP的合成。線粒體膜電位的穩定
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在科技服務和育種研究中，樣本的多樣性常常給實驗室的建庫工作帶來難題。從高含量的多糖、多酚到含有抑制物的樣本，再到粘稠的核酸，這些都給建庫工作帶來了巨大的挑戰。為了幫助科研人員解決這些難題，我們推出了全新的酶切法建庫試劑盒，為您提供更高效、靈活的解決方案。這款試劑盒具有強的樣本兼容性，無論面對哪種復雜樣本類型，均能大程度確保建庫過程順暢。尤其是針對不同樣本，仍能保持文庫均一性和穩定性，為后續的測序工作提供高質量的基礎。無論是基礎研究還是應用開發，這款試劑盒都將是您理想的合作伙伴，助力您在科技服務和
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背景介紹抗體藥物是以細胞工程技術和基因工程技術為主體的抗體工程技術制備的藥物，具有特異性高、性質均一、可針對特定靶點定向制備等優點，目前被廣泛用在抗腫瘤領域和自身免疫類領域的疾病治療中。基于抗體的生物療法是制藥市場增長最快的細分市場之一，因其具有高選擇性和理想的藥理學特性，且同小分子藥相比，研發周期短、開發成功率高。根據Frost&Sullivan的統計預測，到2030年全球抗體藥物市場規模預計增至4,431億美元，中國的抗體藥物市場規模預計達5108億，CAGR近20%。抗體類藥物可以分為：單
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畢赤酵母細胞應用及其殘留DNA質控畢赤酵母是第二代酵母表達系統，能夠將甲醇作為碳源，是近年來被的的外源蛋白表達系統之一，已有多種外源蛋白在該宿主系統中獲得了成功表達。作為生產外源蛋白的重要宿主菌，依靠其各種不同功能的表達載體，已經得到廣泛應用。表達的蛋白質包括酶、膜蛋白、抗原、抗體和調節蛋白等。畢赤酵母表達系統在多個領域中都有廣泛的應用。其中，醫藥領域是應用泛的領域之一。首先，畢赤酵母表達系統可用于生產各種重組蛋白藥物。目前該表達系統已有15種被FDA批準上市的蛋白質藥物，如Cervarix疫苗
