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篩選用抗生素產品名稱狀態(tài)產品貨號產品應用G418Sulfate(Geneticin)遺傳霉素粉末60220ES將抗性基因導入細胞，使其獲得對G418的耐藥性，用來篩選攜帶抗性基因的細胞。PuromycinDihydrochloride嘌呤霉素鹽酸鹽粉末60210ES常用于篩選能表達pac基因（puror）的原（真）核的單（多）克隆細胞。PuromycinDihydrochloride嘌呤霉素鹽酸鹽液體（10mg/mL）60209ES常用于篩選能表達pac基因（puror）的原（真）核的單（多）克
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01研究背景拓撲異構酶抑制劑是一類新型治療劑，一種常用的抗癌藥物，常被用作ADC（抗體偶聯(lián)）的有效載荷，是目前非常熱門的研究領域。拓撲異構酶抑制劑通過形成DNA-拓撲異構酶復合物結合，抑制拓撲異構酶活性，導致DNA鏈斷裂，來阻礙腫瘤細胞的DNA復制和轉錄，誘導腫瘤細胞死亡。拓撲異構酶（TOPs）是一種核酶，位于細胞核中，作用是可以使超螺旋DNA松弛，進行轉錄和復制。拓撲異構酶（TOPs）通過切割、修復DNA超螺旋并重新連接，從而控制和修復DNA的異常螺旋和糾纏。拓撲異構酶分為3大類，即IA、IB
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葡聚糖硫酸鈉（Mw 5000）——防止細胞結團，提升CHO蛋白產量
硫酸葡聚糖鈉鹽（Dextransulfate，DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和的酯化反應形成，其中含硫量約為其中含硫量約為16%~20%。翌圣生物利用生產工藝開發(fā)的DSS包含了分子量1500~500000Da范圍內的多個產品，其中分子量為36000~50000Da的DSS（60316ES），可根據(jù)實驗目的調整DSS濃度和給藥時間，建立急性、慢性和急慢性交替性的結腸炎模型；平均分子量約為5000Da的DSS（60316EG）在細胞培養(yǎng)中可用于防止細胞結團，提升CHO蛋白產量。01產品性 -
5分鐘快速檢測！一步法熒光素酶報告基因檢測試劑讓檢測更加簡單高效！
熒光素酶報告基因檢測試劑盒是一種在生物醫(yī)學研究中的工具，它通過利用熒光素酶（如螢火蟲熒光素酶）在特定底物和條件下發(fā)出的光信號來定量分析基因表達或細胞信號傳導。這種試劑盒廣泛應用于藥物篩選、基因表達分析及信號通路研究等多個領域。在早期研究階段，研究人員往往需要處理大量樣本，而傳統(tǒng)繁瑣的檢測流程不僅增加了檢測時間，也大大降低了實驗的通量。為了滿足高通量樣本檢測的需求，翌圣生物推出了一步法操作的報告基因試劑盒，這款試劑盒簡化了傳統(tǒng)多步驟的檢測流程，使得實驗操作更加快捷，結果更加可靠。整個實驗過程僅需將 -
2024年10月10日國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（簡稱CDE）在其發(fā)布了《模型引導的罕見病藥物研發(fā)技術指導原則（征求意見稿）》并予以公示，為制定對應國家指導性標準來廣泛聽取各界意見和建議。在征求意見稿內提到：非臨床研究數(shù)據(jù)包括但不限于基因、分子、細胞、類器官、器官芯片、動物研究數(shù)據(jù)等。其中提到基于類器官和器官芯片所獲得的數(shù)據(jù)也能作為非臨床研究數(shù)據(jù)的來源之一。類器官（organoids）是指一種利用干細胞、祖細胞等在體外培養(yǎng)出的3D細胞培養(yǎng)物并具有一定的空間結構組織類似物。2021年，類器
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在分子生物學的實驗室里，聚合酶鏈反應（PCR）是日常工作中的一部分。這項技術以其高效、快速和特異性強的特點，成為了基因克隆、診斷檢測和研究中的核心工具。然而，即便是經驗豐富的實驗者，也可能在PCR實驗中遇到一些難以察覺的陷阱。小翌將帶你深入探索那些在PCR實驗中容易被忽視，卻又至關重要的小細節(jié)。PCR原理圖（點擊查看大圖）PCR原理解析PCR（聚合酶鏈式反應）的原理是DNA要經歷變性、退火、延伸步驟才能與引物、DNA聚合酶、dNTP結合形成新的雙鏈DNA分子，但實際需要的目標片段，得在三個循環(huán)之
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定量系列產品試劑盒主要應用產品特點dsDNA定量12642ES雙鏈DNA定量，搭配qubit儀器使用1、熒光染料法定量雙鏈DNA；2、定量范圍：0.2-100ng；3、預混版定量試劑，含標準品dsDNA定量12640ES雙鏈DNA定量，搭配qubit儀器使用1、熒光染料法定量雙鏈DNA；2、定量范圍：0.2-100ng；3、非預混版定量試劑，含標準品dsDNA定量12643ES雙鏈DNA定量，搭配qubit儀器使用1、熒光染料法定量雙鏈DNA；2、定量范圍：2-1000ng；3、非預混版定量試劑
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磁珠產品試劑盒主要應用產品特點DNA文庫純化與分選12601ESDNA文庫純化、分選1、基于SPRI(SolidPhaseReverseImmobilization)原理，能純化或者分選DNA片段；2、片段在100-1000bp之間，通過不同的比例能有效分選需要的片段小片段DNA純化12600ESATAC、CUT&Tag中轉座酶切割后的開放區(qū)小片段純化有效回收小于100bp的片段RNA純化12602ES用于rRNA去除過程中的RNA純化能有效回收體系里的RNAmRNA純化12629ES用于tot
