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北京諾博萊德科技有限公司
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氨基bi林-N-脫甲基酶AND試劑盒P450

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號DA6003

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質生產商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-11 16:40:04瀏覽次數:102次

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供貨周期 現貨 規格 50T/24S
貨號 DA6003 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 細胞色素P450 酶是一組在外源物質代謝中,尤其是藥物和毒物,具有重要作用的酶系
細胞色素P450 酶是一組在外源物質代謝中,尤其是藥物和毒物,具有重要作用的酶系。AND 作為P450酶系的重要一員,相當于CYP3A4 亞型,與藥物的去甲基化反應密切相關。
氨基bi林-N-脫甲基酶AND試劑盒P450

氨基bi林-N-脫甲基酶(AND)試劑盒說明書

分光光度法 50 管/24

氨基bi林-N-脫甲基酶AND試劑盒P450

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

細胞色素P450 酶是一組在外源物質代謝中,尤其是藥物和毒物,具有重要作用的酶系。AND 作為P450酶系的重要一員,相當于CYP3A4 亞型,與藥物的去甲基化反應密切相關。

測定原理:

AND 催化氨基bi林釋放甲醛,通過 Nash 比色法測定甲醛含量,即可計算出 AND 活性。

組成:

產品名稱

DA6003-50T/24S

Storage

試劑一:粉劑

1

4℃

試劑二:液體

1

4℃

試劑三:粉劑

1

4℃避光

試劑四:粉劑

1

4℃

試劑五:粉劑

1

室溫

試劑六:液體

1

室溫

試劑七:液體

1

4℃

標準液:液體

1

-20℃

說明書

一份

試劑一:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加 50ml 蒸餾水充分溶解。

試劑三:粉劑×1 瓶(棕色瓶),4℃避光保存。臨用前加入 2.6ml 無水乙醇,充分溶解。試劑四:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 2.6ml 蒸餾水,充分溶解。

試劑五:粉劑×1 瓶,室溫保存。臨用前加蒸餾水 10ml 充分溶解。

標準液:液體×1 瓶,-20℃保存。臨用前取 1.5ml EP 管,加入 10μl 標準液,加 990μl 蒸餾水,混勻即為0.05 mmol/L 標準甲quan溶液,4℃保存。

自備儀器和用品:

可見分光光度計、普通離心機,超速離心機、水浴鍋、可調式移液槍、1ml 玻璃比色皿、蒸餾水、無水乙醇和冰。

粗酶液提取:

1、除去細胞核,線粒體等大分子物質:稱約 0.5g 組織,加入 1ml 試劑一,冰上充分研磨,10000g 4℃

離心 30min,取上清液轉入超速離心管。

2、粗制微粒體:4℃,10000g,離心 60min,棄上清液。

3、除血紅蛋白等雜質:向步驟 2 的沉淀中加 1ml 試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,10000g 離心 30min,棄上清液。

4、最終微粒體:向步驟 3 的沉淀中加試劑二 0.5ml,蓋緊后充分震蕩溶解,即粗酶液,待測。該待測液需當天使用。

AND 活性測定操作:

分光光度計預熱 30 min,調節波長到 412 nm,蒸餾水調零。

試劑二置于 37℃水浴中預熱 30min。

對照管:取 1 支EP 管,加入 50μl 粗酶液,850μl 試劑二,50μl 試劑三,50μl 蒸餾水,混勻后置于37℃水浴保溫 30min;立即加入 175μl 試劑五,混勻后置于冰浴中 5min;取出后加入 175μl 試劑六,混勻后室溫靜置 5min;室溫 8000rpm 離心 5min;取新的 EP 管,加入 500μl 上清液,500μl 試劑七,混勻后 60℃水浴 10min,然后取出,用冷水冷卻 5min,于 412nm 測定光吸收,記為 A 對照管。

測定管:取 1 支EP 管,加入 50μl 粗酶液,850μl 試劑二,50μl 試劑三,50μl 試劑四,混勻后置于37℃水浴保溫 30min;立即加入 175μl 試劑五,混勻后置于冰浴中 5min;取出后加入 175μl 試劑六,混勻后室溫靜置 5min;室溫 8000rpm 離心 5min;取 1 支新EP 管,加入 500μl 上清液,500μl 試劑七,混勻后 60℃水浴 10min,然后取出,用冷水冷卻 5min,于 412nm 測定光吸收,記為A 測定管。

標準管:取 1 支EP 管,加入 500μl 標準品,500μl 試劑七,混勻后 60℃水浴 10min,然后取出,用冷水冷卻 5min,于 412nm 測定光吸收,記為A 標準管。

注意:每個樣品都需要做對照管。

AND 活性計算:

按照蛋白濃度計算:

活性單位定義:37℃中每分鐘每毫克蛋白催化產生 1nmol 甲醛為 1 個酶活單位。

AND 活性(nmol/min/mg prot)= C 標準品×V 標準品×(A 測定管-A 對照管)÷A 標準管×稀釋倍數÷(Cpr×V樣)÷T

= 45×(A 測定管-A 空白管)÷A 標準管÷Cpr

按照樣本質量計算:

活性單位定義:37℃中每分鐘每克樣品催化產生 1nmol 甲醛為 1 個酶活單位。

AND 活性(nmol/min/g 鮮重)= C 標準品×V 標準品×(A 測定管-A 對照管)÷A 標準管×稀釋倍數÷(W×V樣)÷T

= 45×(A 測定管-A 對照管)÷A 標準管÷W

C 標準品:0.05 mmol/L=50μmol/L;V 標準品:500μl=0.0005 L;稀釋倍數:V 反總÷V 上清液=(50+850

+50+50+175+175)÷500=2.7;Cpr:粗酶液蛋白質濃度mg/ml,需要另外測定,建議使用本公司BCA 蛋白質含量測定試劑盒;V 樣:加入粗酶液體積,50μl=0.05ml;W:樣本質量,g ;T:反應時間,30min。

注意事項:

1、粗酶液需在當日完成測定,如需保存,則向粗酶液提取步驟 3 的沉淀中加 0.5ml 20%的甘油,分裝后,

-80℃保存;

2、試劑三和試劑四需臨用前配制,如當天沒有用完,4℃避光保存,可用 1 周;

3、粗酶液可直接用于蛋白濃度測定,建議用 BCA 法測蛋白含量。


氨基bi林-N-脫甲基酶AND試劑盒P450

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