Ceritinib | MCE 參考價：面議
Ceritinib (LDK378) 是一種選擇性，具有口服活性的且具有 ATP 競爭性的 ALK 酪氨酸激酶抑制劑，IC50 為 200 pM。 Ceriti...
GSK484 hydrochloride | MCE 參考價：面議
GSK484 hydrochloride 是一種有效且可逆的肽酰基精氨酸脫亞氨酶 4 (PAD4) 抑制劑。GSK484 hydrochloride 高親和力與...
Palbociclib | MCE 參考價：面議
Palbociclib (PD 0332991) 是一種具有口服活性的 CDK4 和 CDK6 選擇性抑制劑，IC50 值分別為 11 nM 和16 nM。Pa...
CL 316243 | MCE 參考價：面議
CL316243 是一種高效的選擇性 β3-腎上腺素受體 (β3-adrenoceptor) 激動劑，EC50 為 3 nM，但其對 β1/2-受體選擇性卻比較...
Telithromycin | MCE 參考價：面議
Telithromycin (HMR3647) 是一種結構類似大環(huán)內酯類的新型酮內酯類抗生素。Telithromycin 屬于酮內酯家族，其特征是大環(huán) 3 位的...
Lactate sodium | MCE 參考價：面議
Lactate (Lactic acid) sodium 是糖原分解和糖酵解的產物。Lactate (Lactic acid) sodium 是一種有機鹽，主要...
T-5224 | MCE 參考價：面議
T-5224 是選擇性的轉錄因子 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制劑，具有抗炎活性，能特異性抑制 c-Fos/c-Jun 的 ...
Gemfibrozil 1-O-β-glucuronide | MCE 參考價：面議
Gemfibrozil 1-O-β-Glucuronide 是 Gemfibrozil (CI-719; HY-B0258) 的代謝產物，是一種有效且競爭性的 ...
Tetrahydrouridine dihydrate | MCE 參考價：面議
Tetrahydrouridine dihydrate (THU dihydrate) 是一種有效的胞苷脫氨酶 (CDA) 抑制劑，競爭性阻斷酶的活性位點。
Azelaprag | MCE 參考價：面議
Azelaprag (Example 263.0) 是一種 apelin受體 激動劑的候選活性分子。
N-硝基-L-精氨酸甲酯 | MCE 參考價：面議
L-NAME hydrochloride是 NOS 的抑制劑，IC50 為70 μM。
Limaprost | MCE 參考價：面議
Limaprost (OP1206) 是一種 PGE1 類似物，也是一種有效的口服活性血管舒張劑。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limapr...
DS18561882 | MCE 參考價：面議
DS18561882 是一種高效的，對酶具有高選擇性的亞甲基四氫葉酸脫氫酶 2 ( MTHFD2) 抑制劑，IC50 值為 0.0063 μM。DS185618...
OSMI-1 | MCE 參考價：面議
OSMI-1 是一種可滲透細胞的 O-GlcNAc 轉移酶 (OGT) 抑制劑，IC50 值為 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳動物細胞系中的蛋白 O-連接...
Upadacitinib | MCE 參考價：面議
Upadacitinib (ABT-494) 是一種高效的、具有口服活性的、選擇性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制劑 (IC50=43 nM)。Upa...
Pirfenidone | MCE 參考價：面議
Pirfenidone (AMR69) 是一種抗纖維化劑，可減弱纖維細胞中 CCL2 和 CCL12 的產生。Pirfenidone 具有抑制細胞生長的作用，并...
Resiquimod | MCE 參考價：面議
Resiquimod是一種Toll樣受體7和8 (TLR7/TLR8) 的激動劑， 誘導細胞因子如TNF-α，IL-6和IFN-α的上調。
二甲雙胍 | MCE 參考價：面議
Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈，導致 AMPK 活化，增強胰島素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究...
D-AP5 | MCE 參考價：面議
D-AP5 (D-APV) 是一種選擇性和競爭性 NMDA 受體拮抗劑，Kd 為 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受體的谷氨酸結合位點。
6α-Hydroxy paclitaxel | MCE 參考價：面議
6α-Hydroxy paclitaxel 是紫杉醇的初級代謝物。6α-Hydroxy paclitaxel 對有機陰離子轉運多肽 1B1/SLCO1B1 (O...
MK-2206 dihydrochloride | MCE 參考價：面議
MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 (2HCl)) 是一種具有口服活性的，可透過血腦屏障的，變構 Akt 抑制劑，對 Akt1、A...
Necrostatin-1 | MCE 參考價：面議
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一種有效的能透過血腦屏障的壞死性凋亡 (necroptosis) 抑制劑，在 Jurkat 細胞中的 EC50 為...
RMC-7977 | MCE 參考價：面議
RMC-7977 是一種具有口服活性的三復合 RAS 抑制劑，可同時結合親環(huán)蛋白 A (CYPA) (Kd = 195 nM) 和 KRAS (G12V) (K...
Pexidartinib | MCE 參考價：面議
Pexidartinib (PLX-3397) 是一種有效的，具有口服活性的、選擇性ATP-競爭性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-...
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