Fumarate hydratase-IN-1 | MCE 參考價：面議
Fumarate hydratase-IN-1 (compound 2) 是一種細胞可滲透性的富馬酸水合酶 (fumarate hydratase) 抑制劑。F...
YAP-TEAD-IN-2 | MCE 參考價：9980
YAP-TEAD-IN-2 (compound 6) 是一種有效的 YAP-TEAD PPI (蛋白質-蛋白質相互作用)抑制劑，其 IC50 為 2.7 nM。
Cefiderocol | MCE 參考價：面議
Cefiderocol (S-649266) 是一種鐵載體頭孢菌素，對有氧革蘭氏陰性細菌 (Gram-negative bacterial) 種類具有強效廣譜的...
Romidepsin | MCE 參考價：面議
Romidepsin (FK 228) 是具有抗腫瘤活性的組蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制劑，抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6，IC...
Paquinimod | MCE 參考價：面議
Paquinimod (ABR 215757) 是一種具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特異性抑制劑，通過降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒...
Auristatin E | MCE 參考價：面議
Auristatin E 是一種細胞毒性微管蛋白聚合抑制劑，具有選擇性抗腫瘤活性。Auristatin E 是抗體-藥物偶聯藥物 (ADC) 中的細胞毒素。Au...
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE | MCE 參考價：面議
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制劑 MMAE (HY-15162)...
C-176 | MCE 參考價：面議
C-176 是一種具有選擇性和血腦屏障滲透性的 STING 抑制劑。C-176 可共價靶向跨膜半胱氨酸殘基 91，從而阻斷激活誘導的 STING 棕櫚酰化。
Sorafenib | MCE 參考價：面議
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一種有效的口服活性 Raf 抑制劑，對 Raf-1 和 B-Raf 的 IC50 分別為 6 nM 和 20 ...
Doxycycline hyclate | MCE 參考價：面議
Doxycycline hyclate 是一種具有口服活性的四環素抗生素，是廣譜的金屬蛋白酶 (MMP) 抑制劑，具有抗菌活性和抗癌細胞增殖活性。
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) | MCE 參考價：9800
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一種用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶聯物。ZW251 是一種靶...
Finerenone | MCE 參考價：面議
Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代選擇性、具有口服活性的、非甾體類鹽皮質激素受體 (MR) 拮抗劑 (IC50=18 nM)。與糖皮質激...
A 83-01 | MCE 參考價：面議
A 83-01 是一種有效的 TGF-β I 型受體 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制劑，能夠抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 誘導的轉錄，IC5...
Doxycycline | MCE 參考價：面議
Doxycycline 是一種具有口服活性的四環素抗生素，是廣譜的金屬蛋白酶 (MMP) 抑制劑，具有抗菌活性和抗癌細胞增殖活性。
MCC950 | MCE 參考價：面議
MCC950 (CP-456773; CRID3) 是一種有效，選擇性的 NLRP3 抑制劑，在 BMDMs 和 HMDMs中的 IC50 分別為 7.5 nM...
Sulfo-ara-F-NMN | MCE 參考價：面議
Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) 是一種煙酰胺單核苷酸 (NMN) 的類似物。Sulfo-ara-F-NMN 選擇性激活 SARM1，但抑制 CD...
Temozolomide | MCE 參考價：面議
Temozolomide (NSC 362856) 是一種可透過血腦屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating) 劑。Temozolomi...
4-辛基衣康酸 | MCE 參考價：面議
4-Octyl Itaconate 是一種可透過細胞的 Itaconate 衍生物。Itaconate 是一種抗炎代謝產物，通過 KEAP1 的烷基化而活化 N...
Liproxstatin-1 | MCE 參考價：面議
Liproxstatin-1 是一種有效的 ferroptosis 抑制劑，抑制 ferroptotic 細胞死亡 (IC50=22 nM)。
Osimertinib | MCE 參考價：面議
Osimtinib (AZD9291) 是一種共價結合、具有口服活性、不可逆和突變選擇性的 EGFR 抑制劑，其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) ...
Etomoxir | MCE 參考價：面議
Etomoxir ((R)-(+)-Etomoxir) 是肉堿棕櫚酰轉移酶 1a (CPT-1a) 抑制劑，通過抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化，并抑制人、...
A-485 | MCE 參考價：面議
A-485 是 p300/CBP 的強效選擇性催化抑制劑，對 p300 和 CBP 組蛋白乙酰轉移酶 (HAT) 的 IC50 值分別為 9.8 nM 和 2....
Alpelisib | MCE 參考價：面議
Alpelisib (BYL-719) 是有效，選擇性的，具有口服活性的 PI3Kα 抑制劑。Alpelisib (BYL-719) 對 PIK3CA 突變癌具...
Oxaliplatin | MCE 參考價：面議
Oxaliplatin 是一種 DNA 合成 抑制劑。Oxaliplatin 會導致 DNA 交聯損傷，阻止 DNA 復制和轉錄并導致細胞死亡。Oxalipla...
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