Telisotuzumab vedotin | MCE 參考價(jià)：面議
Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一種靶向 c-Met 的抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADCs)。Telisotuzumab vedo...
Clozapine N-oxide dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一種 Clozapine 的主要代謝產(chǎn)物，也是一種人毒蕈堿設(shè)計(jì)受體 (DREADDs) 激...
Omaveloxolone | MCE 參考價(jià)：面議
Omaveloxolone (RTA 408) 是一種抗氧化炎癥調(diào)節(jié)劑 (AIM)，可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。Omaveloxolone 通過...
SB225002 | MCE 參考價(jià)：面議
SB225002 是一種有效的選擇性 CXCR2 非肽拮抗劑，抑制 125I-IL-8 和 CXCR2 結(jié)合的 IC50 為 22 nM。
Stemregenin 1 (GMP) | MCE 參考價(jià)：面議
Stemregenin 1 (GMP) (SR1 (GMP)) 是 GMP 級(jí)別的 Stemregenin 1 (HY-15001)。GMP 級(jí)別的小分子可用做...
Ibrutinib | MCE 參考價(jià)：面議
Ibrutinib (PCI-32765) 是一種不可逆的選擇性 Btk 抑制劑，IC50 值為 0.5 nM。Ibrutinib 可作為 Btk 配體，用于合...
diABZI STING agonist-1 | MCE 參考價(jià)：面議
diABZI STING agonist-1 是一個(gè)選擇性的干擾素基因刺激受體 (STING) 的激動(dòng)劑，其在人和小鼠中的 EC50 值分別為 130 nM 和...
VB124 | MCE 參考價(jià)：面議
VB124 是一種具有口服活性的、有效的、選擇性的 MCT4 抑制劑。VB124 可特異性抑制 MDA-MB-231 細(xì)胞中乳酸涌入和流出，IC50 分別為 8...
DL-01 formic | MCE 參考價(jià)：8800
DL-01 formic 是一種 ADC 活性分子-連接子偶聯(lián)物 (drug-linker conjugates for ADC)，可用于 ADC 的合成。
Defactinib | MCE 參考價(jià)：面議
Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一種新型 FAK 抑制劑，抑制 FAK 在 Tyr397 位點(diǎn)磷酸化，這種作用具有時(shí)間和劑...
CD38 inhibitor 1 | MCE 參考價(jià)：面議
CD38 inhibitor 1 (compound 78c) 是一種有效的 CD38 抑制劑，在人類和小鼠中的 CD38 的IC50 分別為 7.3 nM 和...
DBCO-PEG4-GGFG-Dxd | MCE 參考價(jià)：面議
DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是抗體-活性分子偶聯(lián)物的一部分，由 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑 Dxd 和可裂解的 ADC linker DBCO-P...
BAY 11-7082 | MCE 參考價(jià)：面議
BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一種 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制劑，選擇性且不可逆地抑制 TNF-α 誘導(dǎo)的 IκB-α 磷酸化...
CP-547632 | MCE 參考價(jià)：面議
CP-547632 是一種口服有效的，ATP 競(jìng)爭(zhēng)性的 VEGFR-2 和 FGF 激酶抑制劑，IC50 分別為 11 nM 和 9 nM。CP-547632 ...
Ivosidenib | MCE 參考價(jià)：面議
Ivosidenib (AG-120) 是異檸檬酸脫氫酶 1 的突變體酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制劑，它使 d-2- hydroxyglut...
FX-11 | MCE 參考價(jià)：面議
FX-11 是一種有效的、選擇性的、可逆的和競(jìng)爭(zhēng)性的乳酸脫氫酶 A (LDHA) 抑制劑，Ki 為 8 μM。FX-11 可降低 ATP 水平，誘導(dǎo)氧化應(yīng)激、R...
RBN-2397 | MCE 參考價(jià)：面議
RBN-2397 是一種強(qiáng)效的，跨物種的，且具有口服活性的 NAD+ 競(jìng)爭(zhēng)性 PARP7 抑制劑，IC50 值小于 3 nM。RBN-2397 有選擇性地結(jié)合 ...
SCH772984 | MCE 參考價(jià)：面議
SCH772984 是一種高選擇性和 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性 ERK 抑制劑，對(duì) ERK1 和 ERK2 的 IC50 分別為 4 和 1 nM。SCH772984 在...
TA-316 | MCE 參考價(jià)：面議
TA-316 (Megakaryocytes/platelets inducing agent) 是一種新的化學(xué)合成的 c-MPL 激動(dòng)劑 (CMA) 和血小板...
Lactyl-CoA | MCE 參考價(jià)：5800
Lactyl-CoA 是一種酰基輔酶 A，由輔酶 A 的巰基與乳酸的羧基正式縮合而成，也稱為乳酰輔酶 A。Lactyl-CoA 對(duì)于生物可降解和生物相容性乳酸基...
VTP50469 | MCE 參考價(jià)：面議
VTP50469 是一種有效的，高選擇性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制劑，Ki為 104 pM。VTP50469 具有高效的抗白血病活性。
Elacridar | MCE 參考價(jià)：面議
Elacridar 是一種具有口服活性的的P-glycoprotein (Pgp) 和 乳腺癌抗性蛋白 (BCRP) 抑制劑。Elacridar 可用于檢測(cè)外排...
GSK126 | MCE 參考價(jià)：面議
GSK126 (GSK2816126A) 是一種有效，選擇性的 EZH2 甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑，IC50 為 9.9 nM。
Bemcentinib | MCE 參考價(jià)：面議
Bemcentinib (R428) 是一種選擇性的、具有口服活性的 Axl 抑制劑，IC50 值為 14 nM。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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