Y-27632 dihydrochloride (GMP) | MCE 參考價(jià)：12800
Y-27632 dihydrochloride (GMP) 是 Y-27632 dihydrochloride (HY-10583) 的 GMP 級(jí)別。GMP ...
6-羥基多巴胺鹽酸鹽 | MCE 參考價(jià)：面議
Oxidopamine (6-OHDA) hydrochloride 是神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗劑。Oxi...
Fatostatin | MCE 參考價(jià)：面議
Fatostatin (125B11) 是 SREBP 活化的特異性抑制劑，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。Fatostatin 與 SCA...
Sulfo-TAG NHS ester disodium | MCE 參考價(jià)：5920
Sulfo-TAG NHS ester (disodium) 是一種 N-羥基琥珀酰亞胺酯可以通過伯胺基團(tuán)與蛋白質(zhì)偶聯(lián)。Sulfo-TAG NHS ester ...
Maraviroc | MCE 參考價(jià)：面議
Maraviroc (UK-427857) 是選擇性的 CCR5 拮抗劑，具有抑制 HIV 的活性。
cGAMP | MCE 參考價(jià)：3300
cGAMP (Cyclic GMP-AMPP) 作為內(nèi)源性第二信使發(fā)揮作用，并觸發(fā)干擾素的產(chǎn)生以響應(yīng)胞漿DNA。cGAMP 激活干擾素基因刺激因子 (STING...
DBCO-PEG4-VA-PBD | MCE 參考價(jià)：19000
DBCO-PEG4-VA-PBD 是一種抗體偶聯(lián)活性分子，由抗腫瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA ...
CLK8 | MCE 參考價(jià)：面議
CLK8 是一種有效且特異性的 CLOCK 抑制劑，可以破壞 CLOCK 和 BMAL1 之間的相互作用并干擾 CLOCK 的核轉(zhuǎn)位。CLK8 可用于研究與晝夜...
Fludarabine | MCE 參考價(jià)：面議
Fludarabine (F-ara-A; NSC 118218)是一種 DNA 合成抑制劑和一種在淋巴增生性惡性腫瘤中具有抗腫瘤活性的氟化嘌呤類似物。Flud...
GW6471 | MCE 參考價(jià)：面議
GW6471 是一種有效的 PPARα 拮抗劑。
Vorinostat | MCE 參考價(jià)：面議
Vorinostat (SAHA) 是一種有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class I...
E-64 | MCE 參考價(jià)：面議
E-64 (Proteinase inhibitor E 64) 是一種有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制劑，抑制 p...
Fmoc-N-PEG24-acid | MCE 參考價(jià)：面議
Fmoc-N-PEG24-acid 是一種 PROTAC linker，屬于 PEG 類。可用于合成 PROTAC 分子。
Methylnitronitrosoguanidine | MCE 參考價(jià)：面議
Methylnitronitrosoguanidine (MNNG) 是一種具有口服活性的烷化劑 (alkylating agent)，具有毒性和致突變作用。M...
3-TYP | MCE 參考價(jià)：面議
3-TYP 是一種SIRT3 抑制劑 (IC50: ~377 μM)，也是甲硫氨酸氨肽酶 2 和吲哚胺 2,3-雙加氧酶的抑制劑。3-TYP 可能存在許多需要檢...
BMS-1 | MCE 參考價(jià)：面議
BMS-1 是 PD-1/PD-L1 蛋白質(zhì)/蛋白質(zhì)相互作用的抑制劑，IC50 為 6 到 100 nM。
SRT 1720 | MCE 參考價(jià)：面議
SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活劑，EC1.5 值為 0.16 μM，對(duì) SIRT2 和 SIRT3 的作用較弱，EC1.5 值分別為 37 μM...
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine | MCE 參考價(jià)：面議
5-Ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 是一種胸腺嘧啶核苷類似物，在細(xì)胞增殖時(shí)能夠插入正在復(fù)制的 DNA 分子中， EdU 與染料的共軛...
Galloflavin | MCE 參考價(jià)：面議
Galloflavin 是一種有效的乳酸脫氫酶 (LDH) 抑制劑。通過 Pyruvate 的計(jì)算 Ki 為 5.46 µM (LDH-A) 和15....
6bK TFA | MCE 參考價(jià)：面議
6bK TFA 是一種有效且具有選擇性的 胰島素降解酶 (IDE) 抑制劑，IC50 為 50 nM。6bK TFA 增加高脂飼料喂養(yǎng)小鼠的胰島素循環(huán)。急性給藥...
Voruciclib | MCE 參考價(jià)：面議
Voruciclib 是一種具有口服活性和選擇性 CDK 抑制劑，Ki 為 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻斷 MCL-1 的轉(zhuǎn)...
Atirmociclib | MCE 參考價(jià)：面議
Atirmociclib (PF-07220060; example A94) 是一種有效的 CDK4/CDK6 抑制劑，對(duì)CDK4/Cyclin D1 和 C...
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 參考價(jià)：面議
diABZI STING agonist-1 (trihydrochloride) 是一個(gè)選擇性的干擾素基因刺激受體 (STING) 的激動(dòng)劑，其在人和小鼠中的...
Necrosulfonamide | MCE 參考價(jià)：面議
Necrosulfonamide，一種 necroptosis 抑制劑，選擇性靶向 (MLKL)。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-R...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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