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脂質體介導的瞬時轉染2022/12/6
材料與儀器L8057-Y10細胞D-PBSA培養瓶培養板F12FB培養基G418(Invitrogen)選擇性培養基電穿孔電穿孔專用杯電穿孔儀II電穿孔儀-II配套的效能擴增器-Plus步驟表達載體與...
倒置顯微鏡的使用2022/12/5
原理將培養物放在顯微鏡的載物臺上，打開電源，選擇合適的鏡頭，聚焦于標本。如果必要的話，將聚光器和相差環調節在中心。材料與儀器倒置顯微鏡擦鏡紙步驟確保顯微鏡（配有相差10×、20×或40×的物鏡及聚光器...
單層細胞的傳代2022/12/5
原理去除培養基，加人胰蛋白酶短暫作用，孵育，以培養基分散細胞，計數，稀釋并再接種。材料與儀器A549細胞WI-38MRC-5胰蛋白酶D-PBS70%乙醇噴壺生長培養基吸管離心管培養瓶移液器吸耳球吸水紙...
大鼠肝細胞分離實驗2022/12/5
原理經肝門靜脈或肝門靜脈分支插管，用無鈣緩沖液灌洗肝15min，再用酶溶液灌洗15min。收集和洗滌細胞，計數有活力的肝細胞。材料與儀器L-15Leibovitz培養液HamF12培養液胞培養液HMM...
蛋白質合成實驗2022/12/5
材料與儀器步驟材料無菌細胞培養，如1X104～1X106個細胞，24孔板3H-亮氨酸。無血淸培養基中2MBq/ml(～50uCi/ml)(特異活性并不重要，因為它將由培養基中的亮氨酸濃度決定）非無菌S...
分離ARVM細胞2022/12/5
材料與儀器鼠KH緩沖液混合氣體對流工作臺或層流式超凈臺乙酉迷罩冷凝器循環水浴和水浴搖床圈型架蠕動泵臺式醫用離心機無菌燒杯ColorpHastpH試紙步驟一、ARVM細胞分離的準備工作1.準備如下設備及...
分離雞胚背根神經節2022/12/2
材料與儀器酶溶液DRG離心管培養皿解剖顯微鏡步驟解剖前在15ml離心管中配制酶溶液，置37℃水浴特用。2.解剖胚胎，解剖全過程保持組織濕潤。(1)殺死胚胎，去腿，放于100mm培養皿。(2)用鈍頭剪刀...
分離培養細胞2022/12/2
原理骨豁肌源性成肌細胞能夠培養從幾種成年動物骨骼肌分離的成肌細胞。在培養條件下，成肌細胞仍繼續表達一些分化特征。成肌細胞稱衛星細胞，分化早期的步驟與骨骼肌很相似。成肌細胞在培養底物上增殖和遷移，然后成...
E玫瑰花環形成試驗2022/12/2
原理正常人外周血中T細胞在體外能直接和綿羊紅細胞（SRBC）結合形成玫瑰花樣細胞團。這是因為人的T細胞膜上具有能和SRBC膜上的糖蛋白相結合的受體，稱為E受體。已證實E受體是人T細胞所*的表面標志，因...
多潛能干細胞的誘導2022/12/2
簡介多潛能干細胞（in-ducedpluripotentstemcells，iPS）技術不僅可以解決胚胎干細胞來源引起的倫理問題，而且自體iPS細胞可以避免異體來源胚胎干細胞移植引起的免疫排斥反應。目...
大鼠肝癌模型法2022/12/2
原理1.Wnt/β-catenin信號轉導通路是一條在生物進化中極為保守的通路。在正常的體細胞中，β-catenin只是作為一種細胞骨架蛋白在胞膜處與E-cadherin形成復合體對維持同型細胞的黏附...
端粒顯示實驗2022/12/1
簡介端粒（telomere）是真核細胞染色體末端的DNA重復序列，它與多種端粒結合蛋白結合在一起，發揮重要的生物學功能，在細胞分裂的過程中，盡管端粒也會不斷的縮短，但可以通過端粒酶的催化，以自身RNA...
蛋白質分離實驗2022/12/1
簡介蛋白質分離的方法主要有3種：SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離蛋白質、免疫沉淀法分離蛋白質和雙向聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離蛋白質。原理SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離蛋白質的基本原理是蛋白質在SDS和巰基...
EB病毒轉化成淋巴細胞2022/12/1
材料與儀器全血刀豆凝集素ARPMI生長培養基離心管步驟混合10ml全血和10mlRPMI生長培養基。生長培養基（RPMI1640800ml，FBS200ml，2mmol/L-谷氨酰胺，5μg/ml兩性...
多能ES細胞的培養2022/12/1
材料與儀器PBS胰酶溶液MEF滋養板巴斯德吸管ES生長培養基步驟1.準備下列試劑和材料：60mmMEF滋養板（接種不能超過7天）帶棉塞無菌巴斯德吸管無Ca2+和Mg2+PBSES生長培養基胰酶溶液2....
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