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深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

19126518388

血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO(東洋紡)
ZYMO RESEARCH
Greiner(格瑞納)
IKA(艾卡)
化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類(lèi)-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
類(lèi)器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫(kù)
蛋白研究系列
修飾檢測(cè)試劑盒
前列腺上皮2022/12/13
原理取出前列腺和處理標(biāo)本(30min),用膠原蛋白酶消化前列腺組織(1h),收集單個(gè)細(xì)胞和小的細(xì)胞團(tuán)(1h)。接種細(xì)胞,培養(yǎng)至形成單層(7d)。材料與儀器胎牛血清或馬血清青霉素卡那霉素霍亂毒索地塞米松...
瓊脂中克隆培養(yǎng)2022/12/13
原理溫度高時(shí)瓊脂呈液態(tài),但在37℃時(shí)成凝膠狀態(tài),細(xì)胞懸浮在溫暖的瓊脂凝膠培養(yǎng)基中,待瓊脂形成凝膠后進(jìn)行培養(yǎng),形成散在集落,很容易分離。材料與儀器Noble瓊脂Difco胎牛血清兩倍濃度培養(yǎng)基生長(zhǎng)培養(yǎng)基...
分離原代人角膜間質(zhì)細(xì)胞2022/12/9
原理材料與儀器完整的人角膜CMF-SaIineG中性蛋白酶IIL型膠原酶1mgml在DMEMF-12GASP中CMF-SaIineG配制的TrypLEExpress或0.25%膜蛋白酶DMEMF-12...
平滑肌細(xì)胞的分離和培養(yǎng)2022/12/9
料與儀器0.25%胰蛋白酶和EDTA混合液平滑肌培養(yǎng)液Petri培養(yǎng)皿手術(shù)刀和10號(hào)手術(shù)刀片解剖剪組織鑷步驟1.從小牛取胸主動(dòng)脈。2.將胸主動(dòng)脈浸入Hanks液。3.分離細(xì)胞之前將動(dòng)脈放在冰上。4.將...
淋巴細(xì)胞的分離2022/12/9
原理通過(guò)右旋糖酐促沉降作用去除紅血細(xì)胞后,將枸櫞酸或肝素抗凝的全血或血漿層加在致密的Ficoll-Hypaque層上面。離心后,大部分淋巴細(xì)胞位于Ficoll-Hypaque和血漿之間的界面。材料與儀...
冷胰蛋白酶解離組織2022/12/9
原理剪碎的組織放在胰蛋白酶中于4°C放置16~18h,去除胰蛋白酶后溫育并于溫培養(yǎng)基中分散細(xì)胞。材料與儀器組織DBSS粗制胰蛋白酶生長(zhǎng)培養(yǎng)基皮氏平皿培養(yǎng)瓶鑷子移液管錐形瓶剪刀冰浴步驟1.將組織(1~5...
昆蟲(chóng)細(xì)胞的擴(kuò)增2022/12/7
原理用機(jī)械法從細(xì)胞單層分離細(xì)胞,在27°C條件下和懸浮狀態(tài)下進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。材料與儀器Sf9細(xì)胞二甲基亞砜PluronicF68生長(zhǎng)培養(yǎng)液培養(yǎng)瓶旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶和磁力攪拌器27°C培養(yǎng)箱步驟常規(guī)維持培養(yǎng)1.通...
結(jié)腸直腸腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)2022/12/7
原理通常用酶消化腺瘤,用手術(shù)刀片將癌組織切碎。如果分化良好的結(jié)腸直腸癌標(biāo)本切開(kāi)后仍不易分離細(xì)胞,可用酶消化方法分離。材料與儀器用于傳代培養(yǎng)的Dispase生長(zhǎng)培養(yǎng)液洗液消化液培養(yǎng)瓶步驟一、酶消化1.用...
口腔角質(zhì)形成細(xì)胞2022/12/7
材料與儀器D-PBSA0.17%胰蛋白酶PET轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)液生長(zhǎng)培養(yǎng)液含抗菌素的生長(zhǎng)培養(yǎng)液手術(shù)刀和11號(hào)刀片眼科剪眼科鑷2把50mm或100mm培養(yǎng)級(jí)Petri培養(yǎng)皿35mm和100mm非培養(yǎng)級(jí)Petri...
膠原酶解離組織2022/12/7
原理切碎的組織放于含有膠原酶的完-全培養(yǎng)基中孵育,組織分解后,通過(guò)離心去除膠原酶,高濃度接種、培養(yǎng)。材料與儀器膠原酶DBSS培養(yǎng)基移液器皮氏平皿培養(yǎng)瓶離心管手術(shù)刀離心機(jī)步驟1.將組織移人新鮮、無(wú)菌的D...
角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)2022/12/7
原理將角膜組織置于膠原蛋白上,使其附著。然后,在涂有纖連蛋白和膠原蛋白的培養(yǎng)皿擴(kuò)增培養(yǎng)。材料與儀器D-PBSA無(wú)血清角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)液胰蛋白酶EDTABiocoat6孔培養(yǎng)板步驟一、材料滅菌無(wú)血清角質(zhì)...
過(guò)濾裝置的滅菌2022/12/6
材料與儀器過(guò)濾器外殼架子預(yù)過(guò)濾器玻璃纖維尼龍袋高壓滅菌無(wú)菌指示膠帶消毒鍋步驟1.用清潔劑完-全淸洗后,用水沖洗過(guò)濾裝置,然后用去離子水沖洗,并晾干。2.在過(guò)濾器中插入濾板,然后將過(guò)濾膜放到濾板上,如果...
放射自顯影術(shù)實(shí)驗(yàn)2022/12/6
簡(jiǎn)介培養(yǎng)細(xì)胞的放射自顯影術(shù)射性既可以研究細(xì)胞本身的物質(zhì)代謝之外,還可用來(lái)分析細(xì)胞的動(dòng)態(tài)活動(dòng)、細(xì)胞周期等。原理培養(yǎng)細(xì)胞放射自顯影術(shù)原理是將培養(yǎng)細(xì)胞的放射性同位素釋放射線(xiàn),作用于感光乳膠,使感光乳膠中的鹵...
非肌肉肌動(dòng)蛋白的純化2022/12/6
材料與儀器非肌肉肌動(dòng)蛋白DNA酶Ⅰ緩沖液DEAE柱步驟1.準(zhǔn)備貯存液和材料。2xDNA酶Ⅰ緩沖液:20mmol/LTris-HCl,pH8.01mmol/LDTT0.4mmol/LCaCI20.4mm...
復(fù)蘇凍存細(xì)胞實(shí)驗(yàn)2022/12/6
原理快速?gòu)?fù)蘇細(xì)胞,緩慢稀釋?zhuān)愿呒?xì)胞密度重新接種。材料與儀器步驟材料無(wú)菌培養(yǎng)瓶(如果需要離心時(shí))生長(zhǎng)培養(yǎng)基吸量管,1ml,10ml注射器和19號(hào)針頭(如果你使用玻璃凍存管)非滅菌保護(hù)性手套和面罩37℃...

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