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血管內皮細胞特性2017/6/20
1．血管內皮細胞重要標志（1）轉化細胞第Ⅷ因子關連抗原，可以由全身所有血管內皮細胞產生，檢測這一因子主要用相應抗體。VWF有其特異性，人的VWF抗體對牛的內皮細胞沒有交叉反應。兔疫熒光間接法測定該因子...
ATCC細胞肉眼觀察檢測方法2017/6/15
ATCC細胞一般常規檢查用肉眼即可觀察，主要看培養液的顏色和透明度的變化。培養細胞的觀察檢測方法大多數細胞適于在pH7.2～7.4條件下生長，低于pH6.8或高于pH7.6對細胞有害，甚至造成細胞退化...
細胞常見的轉染方法分析2017/6/13
ATCC細胞常見的轉染方法有：1.磷酸鈣法：該方法利用磷酸鈣DNA復合物吸附細胞膜被細胞內吞原理得到瞬時或穩定轉染結果，操作簡便但重復性差，不可用于原代細胞的轉染。2.DEAE-右旋糖苷法：帶正電的D...
腫瘤細胞培養技術操作注意事項2017/6/8
1.腫瘤細胞實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作...
轉化細胞實驗室*儀器簡單介紹2017/6/6
一、CO2培養箱CO2培養箱是轉化細胞培養的*儀器，它為細胞提供了一個體外培養的舒適環境，如適宜的溫度、濕度、酸堿度、O2濃度等。細胞在體外培養時很容易受到各種細菌、微生物的感染，因此，CO2培養箱的...
腫瘤細胞培養時注意事項2017/6/1
腫瘤細胞培養時注意事項1.玻璃吸管和玻璃培養瓶的消毒:1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時以上;2.無菌工作臺先清洗后用75%酒精擦拭干凈，紫外線照射40分鐘以上;各種培養板照射3...
ATCC細胞培養過程中出現的問題和解決方法2017/5/25
一、培養ATCC細胞不貼壁可能原因：胰蛋白酶消化過度支原體污染培養基pH值過堿（NaHCO3分解）細胞老化接種細胞起始濃度太低或太高解決方法：縮短胰蛋白酶消化時間或降低胰蛋白酶濃度分離培養物，檢測支原...
介紹在細胞培養過程中經常用到的培養用液有哪些2017/5/23
一、干細胞平衡鹽溶液(balancedsaltsolution,BSS):主要是由無機鹽、葡萄糖組成，它的作用是維持細胞滲透壓平衡，保持pH穩定及提供簡單的營養。主要用于取材時組織塊的漂洗、細胞的漂洗...
分析ATCC細胞培養技術注意事項2017/5/18
1.ATCC細胞實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次...
分析干細胞的幾大特點2017/5/16
1.生命的起源細胞人體起源一個單細胞受精卵（*代干細胞），經歷卵裂（干細胞持續擴增，增加細胞數量）、胚層出現（干細胞開始分化出功能細胞）、組織器官形成（功能細胞的有序排列）及胚后發育這樣一個連續過程。...
ATCC細胞凍存的操作步驟2017/5/9
一、ATCC細胞材料（一）儀器1.凈化工作臺2.離心機3.恒溫水浴箱4.冰箱（4℃、-20℃、-70℃）5.倒置相差顯微鏡6.培養箱7.液氮冰箱（二）玻璃器皿1.吸管（彎頭、直頭）2.培養瓶3.玻璃瓶...
細胞培養基常用幾種重要的添加成份及使用過程中應注意的問題2017/5/4
酚紅在ATCC細胞培養基中用作pH值的指示劑，一般情況下，可以通過酚紅的指示作用判斷培養基的pH值，中性時為紅色，酸性時為黃色，堿性時為紫色；但低血清或是無血清細胞培養基中酚紅的含量與普通細胞培養基中...
RNAi基因敲除的優點及應用2017/4/27
RNAi基因敲除的優點及應用①.干細胞比用同源重組法更加簡便，周期大大縮短。②.對于哺乳動物，如對于一些敲除后小鼠在胚胎時就會死亡的基因，可以在體外培養的細胞中利用RNAi技術研究它的功能。③.由于R...
ATCC細胞培養中各種器皿滅菌注意事項2017/4/25
1.ATCC細胞清洗玻璃制品時，浸酸之后一定要用自來水沖洗10—15次。因為殘存的洗液對細胞粘附有很大影響。清洗塑料制品時要用棉花或柔軟紗布擦洗。千萬不要用硬毛刷，否則損害塑料表面后細胞不易貼壁。Ti...
分析細胞常見的消化液2017/4/20
ATCC細胞取材進行原代培養時常常需要將組織塊消化解離形成細胞懸液，傳代培養時也需要將貼壁細胞從瓶壁上消化下來，常用的消化液有胰酶(Trypsin)溶液和edta溶液，有時也用膠原酶(collagen...
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