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細胞檢測與分析是指利用各種技術和方法來研究細胞的結構、功能、狀態以及其在不同條件下的變化。這些技術和方法廣泛應用于生物學、醫學、藥學等領域,對于疾病的診斷、藥物的開發和基礎科學研究都具有重要意義。Yeasen提供細胞分析與檢測一站式解決方案,包括:細胞增殖與毒性、細胞凋亡與吞噬、細胞成像與示蹤、細胞衰老和各種亞細胞結構研究。01細胞增殖與毒性細胞增殖是生物體的重要生命特征,細胞以分裂的方式進行增殖,是生物體生長、發育、繁殖以及遺傳的基礎。單細胞生物以細胞分裂的方式產生新的個體。多細胞生物,以細胞
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隨著分子檢測的不斷發展,甲基化qPCR檢測以及甲基化NGS檢測已成為非常普及的檢測技術,這兩種技術的必經之路就是甲基化轉化,甲基化轉化從方法學上可分為亞硫酸氫鹽轉化和酶法轉化,近幾年,基于DNA甲基化位點的檢測試劑盒陸續獲批面世。NMPA批準的甲基化檢測試劑盒大部分為熒光PCR法,主要原因在于熒光PCR法操作簡便,無需在PCR后電泳,且具有靈敏度高、特異性強、重復性好等特點。這些甲基化檢測試劑采用的轉化方法為亞硫酸氫鹽轉化法,亞硫酸氫鹽轉化成為DNA甲基化檢測的“金標準”。但是傳統的亞硫酸氫鹽轉
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回顧 2024 | 翌圣生物核酸提取系列支持發文累計影響因子高達380分!
基于十年來自主研發試劑的經驗,翌圣生物在核酸提取領域沉淀多年,擁有完整的研發、生產、質量管理體系,開發了一系列提取試劑盒,產品種類齊全,覆蓋多種樣本類型,可提取包括:全血、血漿、FFPE、拭子、新鮮動植物組織、土壤、糞便、水體、細菌、真菌、病毒等,擁有多種通道的全自動化提取設備,滿足不同客戶的應用需求?;仡?024年,翌圣生物核酸提取系列全年支持發文的數量和質量再創新高,全年發文數量:36篇,影響因子全年累計380分,包括Cell、SignalTransductionandTargetedThe -
原代細胞概念、培養步驟、污染預防原代細胞(Primarycells)指采用酶、螯合劑或機械方法直接從活體組織或器官中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到成功傳代之前的細胞稱為原代細胞;但考慮到原代細胞可在體外分裂10~15次的特性,以及取材難度大、分離和培養成本高等因素,通常把第一代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細胞。原代細胞離體時間短且未經修飾,與體內狀態相似度高,生物學特性未發生很大變化,仍保持了細胞在體內的許多重要標志和功能。因此,相比較于細胞系而言,通過原代細胞所獲取的實驗數據與
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CGT園區行精彩回顧:翌圣Ultra PEI-AAV轉染試劑持續助力CGT產業發展
隨著2024年的落幕,我們回望這一年中CGT園區行系列活動的輝煌歷程,感受每一次集結的力量與智慧。從上海到北京,從廣州到成都,CGT園區行系列活動如同一場場思想的盛宴,匯聚了行業內的精英,共同探討CGT產業的未來與發展。截至目前,CGT園區行系列活動共舉辦了十一站,每一站都聚焦于不同的主題,從投融資策略研討到供應鏈最佳方案的探討,再到國際化布局的深入分析,每一次活動都是對CGT產業升級的一次深刻思考和實踐。CGT產業升級園區行第九站活動中,翌圣生物以其在CGT領域的表現和創新成果,成為了業界關注 -
燃爆科研路!翌圣2025發 SCI 贏獎勵活動再次擴大獎勵范圍!沖鴨~
翌圣生物自成立以來各類產品已助力眾多合作單位在Cell、Nature、Science、Immunity及MolecularBiologyandEvolution等國際頂尖期刊發表高質量文章為鼓勵科研人員發表高水平論文及答謝廣大客戶對翌圣的支持與厚愛翌圣“發SCI贏獎勵”活動重磅回歸2025年再次擴大了獎勵范圍、驚喜加碼!一起來看看吧~2025發文獎勵標準注:1.建議文獻書寫形式:產品名稱(CatNo.XX;Yeasen,Shanghai,China)。2.如您在文章見刊1個月內申請獎勵,我們會額 -
隨著生物醫藥技術的不斷發展,RNA技術已成為探索細胞功能和生物機制的重要工具,RNA療法也逐漸成為多種疾病治療的核心手段之一。通過引導細胞合成特定蛋白質,RNA技術在基礎研究、疾病機制研究及藥物開發中展現了巨大的應用潛力。在新冠疫情期間,mRNA疫苗的快速研發和成功應用為公共衛生防控帶來了革命性變化。進一步證明了其在科學研究中的重要價值。翌圣mRNA轉染試劑專為RNA遞送而設計,適用于癌癥研究、基因修復和免疫學等領域,助力科學家們推進前沿探索,發掘RNA技術的更多可能性。RNA技術的應用與優勢R
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在基因組學研究的廣闊領域,數據的準確性和樣本的代表性是突破的核心。無論是揭示腫瘤突變、診斷遺傳病、精準識別病原微生物,還是加速農業與畜牧科研育種,如何在復雜的基因組數據中提取關鍵信息,始終是科研人員面臨的重大挑戰。傳統的建庫方法往往在精度、效率或成本之間做出妥協,難以滿足復雜樣本和大規模數據的需求。而如今,酶切法建庫試劑盒的出現,正是應對這一挑戰的解決方案——它為基因組研究提供了更高的靈活性、精準度、可靠性和簡便性,為科學家們破解生命密碼、推動創新提供了強大動力。腫瘤學研究中的精準醫療、遺傳學領