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隨著分子生物學研究的不斷深入，分子克隆技術也隨之更新迭代，從傳統的依賴限制性內切酶的方法發展到如今的TA克隆、TOPO克隆、無縫克隆等等，新的技術不斷涌現，為分子生物學的發展和進化提供新的力量。但有時候選擇多，反而讓人頭大！市面上常用的TOPO克隆與同源重組克隆，到底應該選擇哪一個克隆技術用于自己的實驗呢？今天小翌就來給各位科研er們科普一下二者之間的區別。01原理區別01TOPO克隆技術基于拓撲異構酶I（TopoisomeraseI）的DNA克隆方法，該酶同時具有限制性內切酶活性和連接酶活性，
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新手必看！Nanopore 與 Pacbio，三代測序技術解析入門指南！
近幾年，二代建庫測序周期已經得到飛速提升，同時第二代短讀長測序技術在測序市場上仍然占有絕對優勢，但第三代測序技術自2008年以來也發展的如火如荼，憑借其長讀長優勢且測序過程無需進行PCR擴增，實現了對每一條DNA分子的單獨測序，已廣泛應用于基因組拼接、病原體研究和突變鑒定等多種方面。三代測序之原理篇第三代測序技術又稱為單分子DNA測序，即通過現代光學、高分子、納米技術等手段來區分堿基信號差異的原理，以達到直接讀取序列信息的目的。目前商業化主流的三代測序技術是PacificBiosciences公 -
熱烈祝賀！成都優賽諾臍血來源異體通用型CAR-T獲美國FDA IND批準！
翌圣生物重要戰略合作伙伴——成都優賽諾生物科技有限公司自主研發的靶向CD19嵌合抗原受體（CAR）異體通用型T細胞注射液（UC101）于2025年1月11日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）關于新藥臨床試驗申請（IND）的批準。這也是款通過FDA新藥臨床試驗申請的通用型CAR-T產品。臍血異體通用型CAR-TUC101是獲得FDAIND批準的臍血來源異體通用型CAR-T。臍血來源的T細胞是最年輕的T細胞，具有低免疫原性和處于早期分化狀態的天然優勢。臍血T細胞的低免疫原性可以降低宿主抗移植物（H -
精品推薦 | 低殘留、高性能分子診斷酶組合賦能RT-qPCR全預混體系開發！
01行業痛點隨著診斷試劑盒開發人員不斷要求降低檢測所需的樣本量，對PCR/mNGS/tNGS等主流檢測方法的要求越來越高，需要更高的靈敏度來檢測目標核酸。當只有少數目標分子可用時，市售的常規TaqDNA聚合酶里面含有的DNA基因組殘留導致的DNA污染的問題會加劇，微量的污染DNA可能會產生非特異性擴增，使得擴增效率降低，影響陽性判斷值的確定，降低檢測試劑開發的靈敏度，給開發者帶來極大的阻礙和挑戰。此外，當檢測靶標與擴增體系里殘留的宿主DNA和外源核酸相關時，往往出現NTC和陰性樣本起峰的現象，影 -
細胞分選是指根據細胞所具有的特性把某種特定的細胞亞群從混合的細胞樣品中分離出來的一種技術，它是對某一特定細胞進行生化分析和功能分析的前提和基礎。表1.常見細胞分選技術對比常見細胞分選技術分選結果安全性其他細胞磁性分選技術1、適宜進行單Marker分選2、分選純度好，得率高3、分選對細胞無損，尤其適用于免疫細胞分選1、納米級磁珠安全、可靠，無需額外去除2、微米級別磁珠需要額外去除1、不需要昂貴的設備、操作簡單2、科研級、臨床級磁珠可選流式細胞分選技術1、多Marker分選，純度高，得率好2、傳統流
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分子診斷是以DNA、RNA或蛋白質分子為診斷材料，通過檢查人體內源基因或外源(病原體）基因的存在、缺陷或表達異常，對人體狀態或疾病作出特異性診斷的方法和過程。分子診斷技術主要是聚合酶鏈式反應（PolymeraseChainReaction簡稱PCR）、原位雜交FISH、基因芯片和基因測序技術，與雜交、高通量測序技術相比，PCR技術主要優勢在于靈敏度更高、特異性更強、操作簡單且易于推廣，在檢測基因數量上有一定的局限性，但從短期來看，PCR技術仍將是分子診斷的主流技術。翌圣生物在酶原料領域深耕多年，
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產品系列小鼠直擴二代小鼠直擴一代血液直擴植物直擴動物直擴產品貨號(點擊貨號查看產品介紹)10189ES10185ES10188ES10187ES10184ES特點擴增長度≤5kb≤1kb≤8kb≤1kb≤1kb延伸時間(/kb)3-20s30s2kb以內3-5s8kb以內10s60s20s適用生物小鼠、大鼠小鼠、大鼠人、小鼠、山羊、雞、豬等水稻、玉米、煙草、油菜、小麥、大豆等小鼠、兔子、鳥類、淡水魚、果蠅、線蟲、狗適用組織/材料類型鼠尾、鼠耳、腳趾（帶肌肉）和其他臟器鼠尾、鼠耳、腳趾（帶肌肉）和
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產品系列快速PCR系列經典普通PCR系列長片段PCR系列小鼠基因型鑒定產品貨號(點擊貨號查看產品介紹)10167ES10157ES10102ES10103ES10158ES10159ES10108ES特點擴增長度≤10kb細菌和真菌（菌落、菌液）≤10kbgDNA≤15kb質粒、λDNA≤8kbgDNA≤15kb質粒、λDNA≤5kb≤25kbgDNA≤14kbcDNA≤40kbλDNA≤4kb延伸時間(/kb)1-10s（3kb以內菌P快至1s/kb；10kbλDNA快至1s/kb）1-10s
