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膠原誘導的關節炎模型(CIA)實驗方案1.牛II型膠原溶解在0.05mol/ml的乙酸中,濃度為2mg/ml,攪拌4°C過夜。2.注射前,II膠原溶液與同體積的IFA在冰浴中*乳化。3.*天,每只大鼠尾根部皮內注射0.1mlCII/IFA乳化劑(濃度為1mg/ml)。4.第7天,每只大鼠以同樣的方式再次注射。5.注射后,大鼠關節炎指數根據肉眼評分系統每周兩次進行評價。0-正常1-一個足爪腫脹和/或發紅2-2個相關關節腫脹和/或發紅3-2個相關關節腫脹和/或發紅4-整個足爪嚴重炎癥每只大小鼠關節炎
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乳腺癌MCF-7細胞株裸鼠移植瘤模型:用含50U/ml慶大霉素、15%滅活小牛血清和10p-g/ml人胰島素的RPMI1640培養液,在370C和5%C02充分濕化條件下培養人乳腺癌細胞株MCF-7備用。選30天齡BALB/cA雌性裸小鼠,體重為15~17g。每周2次腹腔注射苯甲酸雌二醇10mg/kg,持續2周。將人乳腺癌MCF-7細胞5×107接種于雌二醇處理過的裸小鼠右側腋窩皮下,建成人乳腺癌MCF-7裸小鼠移植瘤,接種后隔天腹腔注射苯甲酸雌二醇10mg/kg。移植瘤在裸小鼠體內持續傳3代后
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http://www.genecool.com/?fromuser=%E6%9D%A8%E5%BB%BA%E8%BE%89圖解blast驗證引物教程——以文獻報道的人類的ABCG2的引物為例1、進入網頁:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST/2、點擊BasicBLAST中的nucleotideblast選項3、完成2操作后就進入了BasicLocalAlignmentSearchTool界面(1)在EnterQuerySequence欄中輸入引物序列:注:文獻報道A
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Real-timePCR實驗注意事項實驗中的一些好習慣加入試劑之前,把它混勻一下,以免放置時間長了濃度不均移液槍用完之后要歸到zui大計量的位置,防止久而久之彈簧失去彈性一定要記著關水浴箱,切記切記多和大家討論,同時多關注別人討論的經驗,這幾乎是zui快提高的捷徑了所有的試劑都自己配,出了問題才好找原因防止RNA酶污染的措施1.所有的玻璃器皿均應在使用前于180℃的高溫下干烤6hr或更長時間。2.塑料器皿可用0.1%DEPC水浸泡或用氯仿沖洗(注意:有機玻璃器具因可被氯仿腐蝕,故不能使用)。3.
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http://www.genecool.com/?fromuid=102401自己做過一些簡并引物,現將我利用生物信息學資源設計簡并引物的各個步驟作一個總結,各位戰友可將各自的心得體會寫下,以便大家交流!!!一、利用ncbi搜索不同物種中同一目的基因的蛋白或cDNA編碼的氨基酸序列因為密碼子的關系,不同的核酸序列可能表達的氨基酸序列是相同的,所以氨基酸序列才是真正保守的。首先利用NCBI的Entrez檢索系統,查找到一條相關序列即可。隨后利用這一序列使用BLASTp(通過蛋白查蛋白),在整個Nr
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對于RNA的抽提質量影響至關重要的幾個因素之一,是在RNA抽提之前如何處理樣本。這里我們可以看到一個小鼠肝組織樣本在室溫下分別放置2小時,4小時,過夜之后提取的RNA電泳圖。RNA在未處理的樣本中很快就降解了。你知道嗎?內源RNase量在不同種類組織中差異極大。腦組織和心組織擁有相對zui低的內源RNase,胸腺組織和胰腺組織擁有比腦組織多100,000倍內源RNase。當你著手樣本破裂均漿時,請將以上因素考慮進去,能在獲得樣本的zui初時間將富含RNase的樣本放入RNAlater保存液,以便
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BD MOSAIC,成分已知、無血清、完整的間充質干細胞擴增系統
訂貨hMSC培養問題*!hMSC生長太慢?-細胞倍增速度更快。在12天內,細胞可從一百萬個增加到十億個hMSC生長狀態不好?-在細胞傳代的整個過程中,都可維持免疫表型、多能性以及對T細胞的抑制能力操作繁瑣,信心不足?-即配即用,無需額外添加,傳代期間無需補充培養基難以挑選到合適的血清產品?-無血清,成分已知,批次間沒有差異樣本十分珍貴?-更低的zui小播種密度,低至3000個/cm2更高的臨床要求?-按照cGMP要求生產,并提供藥品管理檔案(DrugMasterFile)http://www.b -
羅氏應用科學部(RocheAppliedScience)是zui早致力于向用戶提供非放射標記技術的公司之一,讓更多的科研工作者們可以避免使用危險的放射性同位素。自1995年羅氏的地高辛產品上市以來,盡管陸續有許多出色的競爭者涉足這一領域,盡管有定量PCR技術的應用,DIG系統仍然是非放射性標記—檢測技術的,被廣泛地應用各種膜雜交及原位雜交技術中。技術原理:地高辛標記技術源于一種從洋地黃類植物(毛地黃和毛花毛地黃)中提取的類固醇(Steroid)物質——Digoxigenin(DIG),在醫學上可