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防止RNA的降解

2012-3-9  閱讀(13557)

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對于RNA的抽提質量影響至關重要的幾個因素之一,是在RNA抽提之前如何處理樣本。
這里我們可以看到一個小鼠肝組織樣本在室溫下分別放置2小時,4小時,過夜之后提取的RNA電泳圖。RNA在未處理的樣本中很快就降解了。
你知道嗎?
內源RNase量在不同種類組織中差異極大。腦組織和心組織擁有相對zui低的內源RNase,胸腺組織和胰腺組織擁有比腦組織多100,000倍內源RNase。
當你著手樣本破裂均漿時,請將以上因素考慮進去,能在獲得樣本的zui初時間將富含RNase的樣本放入RNAlater保存液,以便保存更少降解的樣本用于后繼破裂均漿。
保護樣本免于RNase困擾
RNAlater是一種液態,無毒的組織儲藏試劑,能夠迅速滲透組織來穩定和保護細胞RNA。使用RNAlater您無需迅速處理組織樣品或液態凍結樣品以備后繼處理。組織切割后浸沒入RNAlater中儲藏,不會損害后繼RNA分步驟所獲得的RNA質量和數量。
只需要方便地將樣品(組織、細胞、土壤、昆蟲、植物等等)侵入5-10倍體積的RNAlater也中保存,就可保護樣品內RNA免于內源RNAlater降解。大多數組織經RNAlater處理后可以在室溫或低溫保存很長時間,在-20°C/-80°C甚至無限長。
提示
RNAlater是一種非特異的蛋白變性劑。在它的作用下不僅RNase被變性抑制從而保護RNA,Dnase/核酸聚合酶/大多數蛋白酶同時被變性抑制,因而同樣可以保護樣本中的DNA、表達譜和蛋白質完整性。

AM7020
RNAlater
100ml
AM7021
RNAlater
550ml

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