ELISA法檢測白細胞介素-2

    IL-2來源于活化的T淋巴細胞，主要由活化的CD；輔助性T細胞（T helper lymphocyte，Th）產生，其主要生物學效應表現為：誘導活化T淋巴細胞及胸腺細胞生長，誘導T淋巴細胞產生淋巴因子，誘導T淋巴細胞的細胞毒作用，增強NK細胞、LAK細胞及單核細胞的細胞毒作用，加強活化的B細胞增殖及分化。IL-2受體（1L-SR）又可分為：T、B細胞及NK細胞表面的胞膜IL-2受體（mlL-2R）和可溶性IL-2R（slL-2R）兩種。其中，IL-2復雜的生物學作用是通過IL-2R介導的，而IL-2又可誘導T淋巴細胞表達IL-2R，故Th產生IL-2和表達IL-2R是調節細胞免疫和體液免疫的中心環節，在細胞因子網絡中處于核心地位，在免疫應答過程中起著非常重要的作用。

    [檢測方法]  ELISA法

    [方法學原理]  在微孔反應板上包被抗人IL-2單克隆抗體，待測標本和標準品中的IL-2會與抗人IL-2單克隆抗體結合，游離的成分被洗去，同時加人生物素化的抗人IL-2抗體和HRP標記的親和素。生物素與親和素特異結合，抗人IL-2抗體與結合在單克隆抗體上的人IL-2結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色劑，若反應孔中有11．-2，HRP會使無色的顯色劑呈現藍色，加終止液變黃色。在波長450nm處測吸光度，IL-2濃度與吸光度成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中的IL-2濃度。[標本準備]  靜脈血2ml，不抗凝。

    [試劑]

    1．預包被微孔反應板

    2．濃縮酶結合物

    3．酶結合物稀釋液

    4．標準品和標本稀釋液

    5．濃縮生物素化抗體

    6．IL-2標準品    ．

    7．濃縮洗滌液

    8．顯色劑A、B

    9．終止液

    [儀器]  酶標儀或全自動酶聯免疫檢測儀。

    [檢測步驟]

    1．在微孔反應板相應孔中分別加入待測樣本、不同濃度標準品IOOul，再加生物素化抗體工作液50gl。

    2．振蕩混勻，置20～25℃環境中溫育120min。

    3．將孔內液體吸干，用洗滌液充分洗滌5次，干燥。

    4．除空白孔外，加入酶結合物工作液100u1。

    5．振蕩混勻，置20～25℃環境中溫育30min。

    6．將孔內液體吸干，用洗滌液充分洗滌5次，干燥。

    7．每孔加人顯色劑A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃環境中避光顯色10min。

    8．加入終止液50gl后，輕輕振蕩混勻。用酶標儀（450nm波長）測定各孔吸光度，與標準曲線對照，求出IL-2值。

    [正常參考值]  各實驗室可根據檢測方法的不同確立正常參考值范圍。

    [注意事項]

    1.試劑盒從冷藏環境中取出時應在室溫中平衡30min后方可使用，未用完的微孔條用自封袋密封保存。

    2．酶標板洗滌時各孔均需加滿洗滌液，防止孔內有游離酶不能洗凈。應設定30-60s的洗滌浸泡時間。

    3．滴加試劑前應將滴瓶翻轉數次，使液體混勻。滴加時瓶身應保持垂直，以使滴量準確（注意：勿將試劑滴在孔壁上）。

    4．所有樣品和廢棄物都應按傳染源處理。終止液為2mol／L硫酸，使用時應注意安全。

    5．每批樣本應同時做標準曲線。

    6．檢測劑工作液按說明書臨用前配置。

    7．若標本OD值在標準曲線測定范圍以外，應適當稀釋后重測。

    [臨床意義]  在某些病毒性疾病中，如反復發作尖銳濕疣、重癥肝炎、慢性病毒性肝炎等患者中，IL-2顯著降低。

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