ELISA法檢測白細胞介素-4

    白細胞介素-4（1L-4）是Th2細胞分泌的一類重要細胞因子，可促進巨噬細胞的黏附，介導IgE的產生，在局部炎性細胞浸潤中發揮作用，同時IL-4可使IgE受體表達增強，誘導嗜酸細胞聚集和遷移。

    [檢測方法]  ELISA法

    [方法學原理]  在微孔反應板上包被抗人IL-4單克隆抗體，待測標本和標準品中的IL-4會與抗人IL-4單克隆抗體結合，游離的成分被洗去，同時加入生物素化的抗人IL-4抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。生物素與親和素特異結合，抗人IL-4抗體與結合在單克隆抗體上的人IL-4結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色劑，若反應孑L中有IL-4，HRP會使五色的顯色劑呈現藍色，加終止液變黃色。在波長450nm處測吸光度，IL-4濃度與吸光度成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中的IL-4濃度。

    [標本準備]  靜脈血2ml，不抗凝。

    [試劑]

    1．預包被微孔反應板

    2．濃縮酶結合物

    3．酶結合物稀釋液

    4．標準晶和標本稀釋液

    5．濃縮生物素化抗體

    6．IL-4標準品

    7．濃縮洗滌液

    8．顯色劑A、B

    9．終止液

    [儀器]  酶標儀或全自動酶聯免疫檢測儀。   

    [檢測步驟]

    1．在微孔反應板相應孔中分別加入待測樣本、不同濃度標準品100ul，再加生物素化抗體．工作液50ul。

    2．振蕩混勻，置20～25℃環境中溫育120min。

    3．將孔內液體吸干，用洗滌液充分洗滌5次，干燥。

    4．除空白孔外，加入酶結合物工作液100ul。

    5．振蕩混勻，置20～25℃環境中溫育30min。

    6．將孔內液體吸干，用洗滌液充分洗滌5次，干燥。

    7．每孔加入顯色劑A、B各50fA，輕輕振蕩混勻，37℃環境中避光顯色10min。

    8．加入終止液50tA后，輕輕振蕩混勻。用酶標儀（450nm波長）測定各孔吸光度，與標準曲線對照，求出IL-4水平。

    [正常參考值]  務實驗室可根據檢測方法的不同確立正常參考值范圍。

    [注意事項]

    1．試劑盒從冷藏環境中取出時應在室溫環境中平衡30min后方可使用，未用完的微孔條用自封袋密封保存。

    2．酶標板洗滌時各孔均需加滿洗滌液，防止孔內有游離酶不能洗凈。應設定30—60s的洗滌浸泡時間。

    3．滴加試劑前應將滴瓶翻轉數次，使液體混勻。滴加時瓶身應保持垂直，以使滴量準確（注意：勿將試劑滴在孔壁上）。

    4．所有樣品和廢棄物都應按傳染源處理。終止液為2mol／L硫酸，使用時應注意安全。

    5．每批樣本應同時做標準曲線。

    6．若標本OD值在標準曲線測定范圍以外，應適當稀釋后重測。

    [臨床意義]  IL-4能促使靜止的B細胞表達MHC亞類分子，增強淋巴細胞的抗原呈遞能力，增強巨噬細胞的吞噬功能，而且對淋巴細胞的遷移也具有一定意義。

廈門慧嘉生物科技有限公司專業提供各品牌ELISA試劑盒

詳情請登入: http://www.biohj.com

查詢，或    ：sale@biohj.com