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在西方國家，順鉑，卡鉑和奧沙利鉑是使用廣泛的鉑類癌癥化療藥物。卡鉑的有效性是由于其可以與DNA結合從而導致DNA- 鉑（Pt）加合物的形成，但這也會造成DNA 的彎曲。因此在化療后細胞必須修復DNA損傷，否則DNA復制受阻會導致細胞死亡。許多癌癥患者初對基于鉑類的治療比較敏感，但一段時間后，患者通常對順鉑治療表現出耐藥性，導致了癌癥的復發。順鉑耐藥性歸因于三種主要的分子機制：DNA 修復的加速，胞漿失活的加速和細胞攝取藥物能力的變化。其中，細胞攝取藥物能力的變化主要表現在細胞對順鉑的攝入能力降低或者順鉑轉運

的加速。細胞內順鉑的攝入與腫瘤負荷相關，也就是說腫瘤對順鉑反應降低會導致細胞內順鉑的含量降低。所以，分析單個細胞水平對順鉑的攝入和分布對于評估治療的有效性具有非常重要的意義。過多順鉑進入細胞內會增加DNA 損傷和細胞死亡的頻率。了解細胞對順鉑的攝入將能為新療法的開發提供參考，以提高腫瘤對順鉑的敏感性。傳統方法的缺陷在于鉑的濃度只反映整體細胞群內的濃度而不是個體細胞內的濃度。因此，順鉑攝入在個體細胞之間的分布和差異無法通過傳統方法體現。實際上，細胞對順鉑的攝入有可能根據個體有很大差異，但至今還沒有有效的方法來評估。本文介紹了一種全新的技術，可對金屬在單一細胞水平上進行定量：單細胞電感耦合等離子體質譜 (SCICP-MS)。SC-ICP-MS 是以單顆粒電感耦合等離子體質譜（SP-ICP-MS）技術為基礎，后者能夠在溶液中對納米粒子進行評估與定量。兩種技術都基于測量單個細胞（或單個納米顆粒）在進入等離子體時產生的離散信號的原理。每個細胞中的金屬成分離子化，產生離子流，檢測器以每秒100000 數據點的速度快速對信號采集測量，從而使得單個細胞中的金屬含量能被定量到阿克（ag）/ 每細胞的水平。相比測量細胞內順鉑攝入的傳統方法，SC-ICP-MS 所得結果的信息量更加全面。

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