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北京諾博萊德科技有限公司
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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>脂肪酸系列>> BR6030磷脂酶A2試劑盒 脂肪酸系列

磷脂酶A2試劑盒 脂肪酸系列

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號BR6030

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質生產商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-09 17:13:07瀏覽次數:89次

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供貨周期 現貨 規格 100T/48S
貨號 BR6030 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 ,在控制體內磷脂類物質平衡、調節機體新陳代謝、參與疾病的病理進程等方面發揮著及其
磷脂酶A2 作用于 2-硫代十六酰乙基磷酸dan堿(HEPC)產生游離巰基,與DTNB 反應生成黃色物質,在 412nm 處有特征吸收峰。
磷脂酶A2試劑盒 脂肪酸系列

磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)試劑盒說明書

微量法 100T/48S

磷脂酶A2試劑盒 脂肪酸系列

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

磷脂酶A2(EC3.1.1.4)是磷脂sn-2 位脂酰基水解酶,廣泛存在于動植物組織、細菌、細胞核分泌物中,參與脂肪消化,精子成熟、細胞信號傳遞、脂質過氧化修復、宿主反應等生理過程,在控制體內磷脂類物質平衡、調節機體新陳代謝、參與疾病的病理進程等方面發揮著及其重要的作用。

測定原理:

磷脂酶A2 作用于 2-硫代十六酰乙基磷酸dan堿(HEPC)產生游離巰基,與DTNB 反應生成黃色物質,412nm 處有特征吸收峰。

組成:

產品名稱

BR6030-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

100ml

4℃

試劑二:液體

20ml

4℃避光

試劑三:液體

5  

4℃

說明書

一份

試劑三:液體×5 瓶,-20℃避光保存。臨用前根據用量每瓶加入 1.8ml 試劑二充分混勻;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

自備儀器和用品:

天平、超速冷凍離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板。

樣品處理:

組織:按照質量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 5min,取全部上清于 4℃、100000g 離心 30min,棄上清,取沉淀溶于 1ml 試劑一。

細胞:按照細胞數量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后于 4℃,10000g離心 5min,取全部上清于 4℃、100000g 離心 30min,棄上清,取沉淀溶于 1ml 試劑一。

血清:直接測定。

測定操作:


對照管

測定管

樣品(μl)

20

20

試劑二(μl)

180


試劑三(μl)


180

充分混勻,37℃反應   10min,于微量石英比色皿/96 孔板,蒸餾水

調零,測定 412nm 處吸光值,記為   A 對照管和A 測定管,△A=A測定管- A 對照管

酶活計算公式:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC 產生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(?×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T

= 73.53×△A÷Cpr

按照樣本質量計算

酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC 產生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(?×d)×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

= 73.53×△A÷W

細胞數量計算

酶活性定義:每 104 個細胞每分鐘水解HEPC 產生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/104 cell)= △A÷(?×d)×V 反總÷(V 樣×細胞數量÷V 樣總)÷T

= 73.53×△A÷細胞數量

4 按照液體體積計算

酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC 產生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/ml)= △A÷(?×d)×V 反總÷V 樣÷T

= 73.53×△A

?:TNB 消光系數,13600L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V 反總:反應總體積,1ml;V 樣:反應體系中加入樣本體積,0.1ml;W:樣本質量,g;V 樣總:加入提取液體積,1ml;

T:反應時間,10min

用 96 孔板測定的計算公式如下

按照蛋白濃度計算

酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC 產生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(?×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T

=147.06×△A÷Cpr

按照樣本質量計算

酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC 產生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(?×d)×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T

= 147.06×△A÷W

細胞數量計算

酶活性定義:每 104 個細胞每分鐘水解HEPC 產生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/104 cell)= △A÷(?×d)×V 反總÷(V 樣×細胞數量÷V 樣總)÷T

=147.06×△A÷細胞數量

4 按照液體體積計算

酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC 產生 1nmol 游離巰基所需的酶量為一個酶活力單位。

PLA2 活性(nmol/min/ml)= △A÷(?×d)×V 反總÷V 樣÷T

= 147.06×△A

?:TNB 消光系數,13600L/mol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V 反總:反應總體積,1ml;V 樣:反應體系中加入樣本體積,0.1ml;W:樣本質量,g;V 樣總:加入提取液體積,1ml;

T:反應時間,10min


磷脂酶A2試劑盒 脂肪酸系列

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