脲酶（Urease， UE）測定試劑盒說明書

分光光度法 50 管/24 樣

脲酶Urease UE測定試劑盒 氮代謝

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義：

UE 能夠水解尿素，產生氨和碳酸。UE 活性與有機物質含量、全氮和速效氮含量呈正相關，反應了氮素狀況。

測定原理：

利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產生的 NH3-N。

組成：

試劑一：粉劑×1 瓶，臨用前加入 5ml 蒸餾水，充分溶解待用，4℃保存；用不完的試劑 4℃保存；

試劑三A 液：液體×1 支，4℃保存；試劑三B 液：液體×1 瓶，4℃保存；臨用前將A 液倒入B 液中混合，待用；用不完的試劑 4℃保存一周；

自備儀器和用品：

可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1ml 比色皿、研缽、冰、和蒸餾水。

樣本的前處理：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調節波長至 578nm，蒸餾水調零。

2、酶促反應

混勻，放入 37℃水浴 1h 后，10000g 25℃離心 10min，取上清液。 2、將上清液稀釋 10 倍（取 0.1ml 上清液，加入 0.9ml 蒸餾水）。

3、測氨量（在 1ml 比色皿中加入下列試劑）

充分混勻，室溫放置 20min

混勻，于 578nm 處，蒸餾水調零，讀吸光值A，計算ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管設一個對照管。

UE 活力計算:

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0915x +0.0373；x 為標準品濃度（μg/ml），y 為吸光值A。 1、血清（漿）UE 活力的計算:

單位的定義：每ml 血清（漿）每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

UE 活力（μg/min/ml）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷V 樣÷T=27.32×(ΔA -0.0373)

單位的定義：每天每g 土樣中產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

2、組織、細菌或細胞中 1μg NH3-N 活力的計算:

按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

UE 活力（μg/min/mg prot）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T =27.32×(ΔA -0.0373) ÷Cpr

按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g 組織每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

UE 活力（μg/min/ g 鮮重）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =27.32×(ΔA -0.0373) ÷W

按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產生 1μg NH3-N 定義為一個酶活力單位。

UE 活力（μg/min/104 cell）＝(ΔA-0.0373) ÷0.0915×10×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.0546×ΔA

10：稀釋倍數；T：反應時間，60min； V 反總：反應體系總體積：0.3ml；V 樣：加入反應體系中樣本體積，0.02ml；V 樣總：提取液體積，1ml；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml； W：樣本質量， g；500：細菌或細胞總數，500 萬。

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