鹽酸阿mei素 小分子NobleRyder ID8168 鹽酸阿mei素Doxorubicin Hydrochloride

產品貨號：ID8168

產品名稱：鹽酸阿mei素Doxorubicin Hydrochloride

英文名稱：Doxorubicin Hydrochloride

產品規格：10mg ; 10mM*1mL in DMSO ; 50mg

鹽酸阿mei素 小分子化合物

產品簡介：

別名：鹽酸阿mei素;鹽酸多柔bi星;阿得里亞霉素;14-羥正定霉素;阿mei素;

分子式：C27H29NO11·HCl

分子量：579.99

溶解性：Soluble in Water/DMSO

純度：HPLC≥98%

外觀(性狀)：Orange to red Solid

儲存條件

Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyder ID8168 鹽酸阿mei素Doxorubicin Hydrochloride

靶點：Topoisomerase

通路：DNA Damage/DNA Repair

背景說明

是一種有細胞毒性的蒽環類抗生素,常用作腫瘤hua療劑等相關研究。通過抑制拓撲異構酶 II (topoisomerase-II),從而抑制 DNA 復制。可以下調 AMPK 的基礎磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。可以誘導凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

生物活性

Doxorubicin hydrochloride是一種有細胞毒性的蒽環類抗生素。 Doxorubicin 在癌細胞中起作用的可能機制是嵌入 DNA 和破壞 topoisomerase-II 介導的DNA修復。

在最高測試濃度(分別為2μM和10μM)下阿mei素和辛伐ta汀的組合可殺死97％的Hela細胞。

攜帶PC3異種移植物的小鼠注射2，4或8mg / kg多柔bi星，并隨時間測量腫瘤體積。 2mg / kg的劑量不影響腫瘤生長，而較高劑量最初延遲腫瘤生長(第18天和第22天p <0.05)，4mg / kg或8mg / kg阿mei素顯著降低PC3異種移植物中c-FLIP的水平。 [3]。單次腹膜內注射10mg / kg(多柔bi星1)在大鼠中給藥，每天10次腹膜內注射1mg / kg(多柔bi星2)，或每周5次腹膜內注射2mg / kg(多柔bi星3)。在阿mei素1中第28天觀察到80％的死亡率，而在第107天和第98天，阿mei素2和阿mei素3分別達到80％的死亡率。在多柔bi星DOX1中，第2周的分數縮短減少30％，在阿mei素2中第13周減少55％，在阿mei素3中第13周減少42％。

細胞實驗

將160μLHela細胞懸浮液(3×10 4細胞/ mL)分配到三個96孔U形底微量培養板中，并在37℃，5％CO 2的wan全濕潤氣氛中孵育24小時。在板1中，加入多柔bi星(20μL; 終濃度，0.1-2μM)和辛伐ta汀(20μL; 終濃度，0.25-2μM)的連續稀釋液至終體積200μL并再孵育72小時。在板2和3中，加入每種藥物(辛伐ta汀或多柔bi星，40μL)的連續稀釋液。在24小時的溫育期后，吸出培養基并在PBS中洗滌細胞。然后，加入其他藥物(40μL)的連續稀釋液并補充培養基至終體積為200μL，并孵育48小時。多柔bi星和辛伐ta汀單獨用作陽性對照(每孔40μL)，僅用溶劑處理的細胞被認為是陰性對照。為了評估細胞存活，向每個孔中加入20μLMTT溶液(PBS中5mg / mL)并孵育3小時。然后用150μLDMSO代替培養基，并通過重復移液溶液實現甲crystals晶體的wan全溶解。然后通過ELISA板讀數器在540nm測定吸光度。在4或8個孔中測定每種藥物濃度并重復3次。阿mei素的細胞毒性/細胞抑制作用表示為相對存活率(％對照)并計算。陰性對照中細胞存活的百分比假定為100.相對存活率=(實驗吸光度 - 背景吸光度)/(未處理對照的吸光度 - 背景吸光度)×100％。

動物實驗

小鼠使用無胸腺雄性裸鼠(3-4周齡)。將PC3細胞(4×106)皮下注射到小鼠的側腹中。將攜帶腫瘤的動物隨機分配到治療組(每組5或6只小鼠)，并且當異種移植物達到約100mm 3的體積時開始治療。使用數字卡尺測量腫瘤并使用以下公式計算體積：體積=寬度2×長度×0.52，其中寬度表示腫瘤的較短尺寸。如所示使用載體(含有0.1％BSA的PBS)，阿mei素(2-8mg / kg)，Apo2L / TRAIL(500μg/動物)或4mg / kg多柔bi星的組合然后500μgApo2L/的施用來施用處理。落后。全身施用阿mei素，而在腫瘤內或全身施用Apo2L / TRAIL。所有治療都給予一次。每天監測小鼠的不良反應跡象(無精打采和邋app的外觀)。治療似乎很好耐受。計算每個數據點的平均值±SEM。通過學生t檢驗分析治療組之間的差異。當P <0.05時，差異被認為是顯著的。大鼠[4]將30只雄性Sprague-Dawley大鼠(體重250-300g)隨機分配到3個實驗組中的1個：阿mei素方案1(多柔bi星1，n = 10)，阿mei素方案2(多柔bi星2，n = 10)，或阿mei素方案3(多柔bi星3，n = 10)。對于所有阿mei素治療方案，阿mei素的累積劑量為10mg / kg。附表1涉及以10mg / kg單次推注腹膜內注射阿mei素。附表2涉及以1mg / kg連續10天腹膜內注射多柔bi星10次。附表3涉及5次腹膜內注射2mg / kg的阿mei素，每周一次，持續5周。在第一次阿mei素治療之前和開始阿mei素治療后每周一次，在所有存活的動物中評估血壓和心臟功能，只要每組至少有3只大鼠。

鹽酸阿mei素 小分子化合物? 

產品訂購信息:

ID8168 鹽酸阿mei素Doxorubicin Hydrochloride  10mg ; 10mM*1mL in DMSO ; 50mg