NobleRyder M6158 Matrigel（基底膠）含酚紅 Matrigel Basement Membrane Matrix

產(chǎn)品貨號：M6158

產(chǎn)品名稱：Matrigel（基底膠）含酚紅 Matrigel Basement Membrane Matrix

產(chǎn)品規(guī)格：1ml/5ml/10ml

Matrigel基底膠 含酚紅

產(chǎn)品簡介：

別名：基底膜/基質膠/基底膠

英文名稱：Matrigel Basement Membrane Matrix

中文名稱：Matrigel（基底膠）含酚紅

規(guī)格：10ml ; 1ml ; 5ml

儲存條件：-20℃，at least 1 year

濃度：8.1mg/ml（不同批次濃度不一樣，以實際收到試劑標簽上標注的濃度為準）

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

NobleRyder M6158 Matrigel（基底膠）含酚紅 Matrigel Basement Membrane Matrix

Matrigel是一種細胞外基質的混合物，其中包含laminin和多種生長因子，用于細胞培養(yǎng)。

基底膠是從富含胞外基質蛋白的EHS小鼠腫瘤中提取出基底膜基質，其主要成分有層粘連蛋白、Ⅳ型膠原、巢蛋白、肝素糖蛋白，還包含生長因子和基質金屬蛋白酶等。在室溫條件下，基底膠聚合形成具有生物學活性的三維基質，模擬體內細胞基底膜的結構、組成、物理特性和功能，有利于體外細胞的培養(yǎng)和分化，可用于對細胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達等的研究。

使用：

培養(yǎng)細胞時可無需稀釋直接包被，包被厚度可為0.5 mm(薄層)或1.0 mm(厚層)。Matrigel也可以在無血清培養(yǎng)基中稀釋后用于包被培養(yǎng)器皿表面，根據(jù)細胞類型和應用目的確定相應Matrigel濃度。

Matrigel在10℃以上即可成膠，在操作過程中，保持Matrigel一直置于冰上，所有接觸Matrigel的細胞培養(yǎng)器皿，移液吸頭，分裝管等都必須預冷后使用。

Matrigel基質會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2 作用引起的，與5％CO2 平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel 分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀。

溶解時可將Matrigel 基質置于4℃冰箱內冰上過夜溶解。成膠后的Matrigel可以在4℃ 24－48h后重新呈液態(tài)。

應用：

基底膠可形成的三維培養(yǎng)基質，可促進上皮細胞、肝細胞、Sertoli細胞、黑色素瘤細胞、血管內皮細胞、甲狀腺細胞及毛囊細胞等的貼壁與分化。同時，基底膠還能影響乳腺上皮細胞的蛋白表達，支持外周神經(jīng)的新生和牛輸卵管上皮細胞的分化。不同配方的基底膠可以滿足不同的實驗要求。

2-8℃可短期保存72小時以內。

運輸條件：干冰運輸

產(chǎn)品說明：

Matrigel 是從富含胞外基質蛋白的EHS小鼠腫瘤中分離出的基底膜基質，其主要成分由層粘連蛋白，Ⅳ型膠原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等組成，還包含生長因子和基質金屬蛋白酶等。Matrigel基底膠在室溫條件下，聚合形成具有生物學活性的三維基質，模擬體內細胞基底膜的結構、組成、物理特性和功能，有利于體外細胞的培養(yǎng)和分化，以及對細胞形態(tài)、生化功能、遷移、侵染和基因表達的研究。

細胞可在0.5mm厚度的Matrigel基質層表面生長，也可在1mm厚度的Matrigel三維基質內生長。過度稀釋的Matrigel會形成非膠質的蛋白層，可以用于細胞貼壁，但不能用于細胞的分化研究。

本產(chǎn)品由DMEM培養(yǎng)基配制，含有50ug/ml慶da霉素，具體濃度請參考產(chǎn)品標簽。

應用：

基底膠可形成的三維培養(yǎng)基質，可促進上皮細胞、肝細胞、Sertoli細胞、黑色素瘤細胞、血管內皮細胞、甲狀腺細胞及毛囊細胞等的貼壁與分化。同時，基底膠還能影響乳腺上皮細胞的蛋白表達，支持外周神經(jīng)的新生和牛輸卵管上皮細胞的分化。不同配方的基底膠可以滿足不同的實驗要求。

操作說明：(僅供參考)

為了保證Matrigel基質的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應低于3mg/ml，可用預冷的無血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。

薄膠成膠方法：

1. 凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

2. 將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質。

3. 在37℃放置30分鐘，即可使用。

厚膠成膠方法：

1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細胞與Matrigel基質混合，用移液槍頭使其懸浮于基質中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的Matrigel基質。

3.在37℃放置30分鐘，可成膠?？梢约尤爰毎囵B(yǎng)的基質，也可使細胞直接生長在膠表面。

薄層包被方法：

1. 凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質成勻漿狀。

2. 根據(jù)使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質。根據(jù)實驗需要確定優(yōu)良包被濃度。

3.將稀釋的Matrigel基質包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。

4.去除未結合的Matrigel，用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。

注意事項：

1. 培養(yǎng)細胞時可無需稀釋直接包被，包被厚度可為0.5mm(薄層)或1.0mm(厚層)。Matrigel也可以在無血清培養(yǎng)基中稀釋后用于包被培養(yǎng)器皿表面，根據(jù)細胞類型和應用目的確定相應Matrigel濃度。

2. 因Matrigel在10℃以上即可成膠，在操作過程中，保持Matrigel一直置于冰上，所有接觸Matrigel的細胞培養(yǎng)器皿，移液吸頭，分裝管等都必須預冷后使用。

3. Matrigel 基質會有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，與5％CO2平衡后色差即會減少。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進行，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。應使用預冷的移液器以保證Matrigel 呈勻漿狀。

4. 溶解時可將Matrigel基質置于4℃冰箱內冰上過夜溶解。成膠后的Matrigel可以在4℃24－48小時后重新呈液態(tài)

Matrigel基底膠 含酚紅 

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M6158 Matrigel（基底膠）含酚紅 Matrigel Basement Membrane Matrix 1ml/5ml/10ml