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果蠅伴性隱性致死試驗
1 范圍
本規范規定了果蠅伴性隱性致死試驗的基本原則、要求和方法。
本規范適用于化學品的遺傳毒性檢測。
2 規范性引用文件
OECD Guideline for Testing of Chemicals (No.477, April 1984)
USEPA OPPTS Health Effects Test Guidelines （Series 870.5275, June 1996）
3 試驗目的
檢測化學品能否引起果蠅生殖細胞的點突變和小的缺失突變。
4 定義
4.1 致死突變（Lethal Mutation）：是基因組的一種改變，當表達時引起攜帶者死亡。
4.2 隱性突變（Recessive Mutation）：是在純合子或半合子試驗生物中的基因組的一種改變，但只有純合子才表達相應的表現型。
4.3 伴性基因（Sex-linked genes）：基因位于性染色體上，在本方法中指位于X染色體上的基因。
5 試驗基本原理
根據隱性基因在性遺傳中的交叉遺傳特征，即雄蠅的X染色體傳給F1代雌蠅。又通過F1代傳給F2代雄蠅。位于X染色體上的隱性基因能在半合子雄蠅中表現出來。據此推斷致死突變的存在。
據此，利用眼睛顏色性狀由X染色體上的基因決定，并與X染色體的遺傳相關聯的特征來作為觀察在X染色體上基因突變的標記，故以染毒的野生型雄蠅（紅色圓眼，正常蠅），與Basc（Muller-5）雌蠅（淡杏色棒眼，在兩個X染色體上各帶一個倒位以防止F1代把處理過的父系X染色體和母系X染色體互換）交配，如雄蠅經受試樣品處理后，在X染色體上的基因發生隱性致死，則可通過上述兩點遺傳規則于F2代的雄蠅中表現出來，并籍眼睛顏色為標記來判斷試驗的結果。即根據孟德爾分類可產生四種不同表型的F2代，有隱性致死時在F2代中沒有紅色圓眼的雄蠅。
6 試驗方法
6.1試劑與 儀器
6.1.1 試劑：75%酒精、丙酸
6.1.2 培養基的制備
大小試管和海綿塞洗凈后，分別于120℃ 2h干燥消毒后或曬干后備用。
6.1.2.1 蔗糖26g、瓊脂3g，加水150ml
6.1.2.2 玉米粉 34g、酵母粉4g，加水150ml
6.1.2.3 步驟：按6.1.2.1煮沸后再按6.1.2.2倒入混勻、煮沸，然后加丙酸2ml，攪勻，分裝于指管內，每管厚度約1.5～2.0cm，備用。
6.1.3 儀器 和器材
電熱恒熱干燥箱、生化培養箱、立體解剖顯微鏡、放大鏡、空調機、麻醉瓶、培養指管（3 cm×10 cm）、試管盤及架、白瓷板、海綿墊、毛筆、海綿塞。
6.2 實驗動物：果蠅
雄蠅用3～4d齡的野生型黑腹果蠅（Drosophila melarogaster），雌蠅用Basc（Muller-5）品系3～5d齡的處女蠅。飼養環境溫度控制在25℃±1℃。
6.3 受試樣品配制
受試樣品應溶于水中或懸浮于適當的賦形劑（如乙醇、吐溫60或吐溫80）中，然后在給樣前用水或生理鹽水稀釋，避免用二甲基亞砜（DMSO）作為賦形劑。
6.4 劑量設計
對受試樣品突變進行初步評價時，測試一個最大耐受劑量或者是可能達到的最高劑量，如果為了測定劑量-反應關系時，至少需要設三個劑量組。