CCK-8試劑盒是一種基于WST-8的試劑盒，用于細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度檢測等，具有使用方便，檢測快速，靈敏度高，重復性優于MTT法，毒性小，適合于高通量藥物篩選等大規模實驗應用的優點。以下是使用CCK-8試劑盒進行細胞增殖檢測的步驟：
一、細胞增殖分析
1.培養細胞并將其接種到96孔板中。
2.在37℃、5% CO2、90%濕度條件下培養24小時。
3.配制不同濃度梯度的樣本溶液，如300、100、33.3、11.1、3.7、1.2、0.4、0.14uM。
4.每個濃度三個復孔加入到96孔板中，在37℃、5% CO2、90%濕度條件下培養適當時間長度。如6，12，24或48小時。
5.在CCK-8試劑盒中加入10μL的CCK-8溶液。
6.在37℃、5% CO2、90%濕度條件下培養0.5-4小時。
7.用酶標儀在450 nm處測量吸光度。
8.用Excel及Graphpad Prism處理并分析結果。
二、細胞毒性分析
1. 制備細胞懸液：細胞計數
2. 接種到96孔板中：根據合適的鋪板細胞數，每孔約100ul細胞懸液，同樣的樣本可做3個重復。
3. 37℃培養箱中培養：細胞接種后貼壁大約需要培養2-4小時，如果不需要貼壁，這步可以省去。
4. 加入不同濃度的毒性物質
5. 37℃培養箱中培養：加入毒性物質的培養時間，要看毒性物質的性質和細胞的敏感性，一般要根據細胞周期來決定，起碼要一代以上的時間。
6. 加入10ulCCK8：由于每孔加入CCK8量比較少，有可能因試劑沾在孔壁上而帶來誤差，建議在加完試劑后輕輕敲擊培養板以幫助混勻。
7. 培養1-4小時:細胞種類不同，形成的Formazan的量也不一樣。如果顯色不夠的話，可以繼續培養，以確認最佳條件。特別是血液細胞形成的Formazan很少，需要較長的顯色時間（5-6小時）。
8. 測定450nm吸光度：建議采用雙波長進行測定，檢測波長450-490nm，參比波長600-650nm。
本期內容：CCK-8試劑盒進行細胞增殖檢測的步驟是怎樣的？
下期內容：直擴pcr技術的使用場景及常見問題
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