Lomitapide | MCE 參考價(jià)：面議
Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)移蛋白(MTP)抑制劑， 體內(nèi)試驗(yàn)的IC50值為8 nM。
SNX-2112 | MCE 參考價(jià)：面議
SNX-2112 (PF 04928473) 是一種可口服的 Hsp90 抑制劑，Kd 值為 16 nM，對 Hsp90 α 和 Hsp90β 的 IC50 值...
Ganfeborole hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Ganfeborole hydrochloride (GSK656) 是一種抗結(jié)核劑，為結(jié)核桿菌亮氨酰-tRNA 合成酶 (leucyl-tRNA synthe...
MG-277 | MCE 參考價(jià)：7400
MG-277 是一種分子膠降解劑，可基于Cereblon E3配體有效誘導(dǎo)翻譯終止因子 GSPT1 的降解，DC50 為 1.3 nM。MG-277 以非 p5...
JW 642 | MCE 參考價(jià)：面議
JW 642是一高效MAGL抑制劑，對小鼠、大鼠和人源腦細(xì)胞膜上MAGL的IC50值分別為7.6nM、14nM和3.7nM。
Elimusertib | MCE 參考價(jià)：面議
Elimusertib (BAY-1895344) 是一種有效、可口服、選擇性的 ATR 抑制劑，IC50 值為 7 nM，具有抗腫瘤活性。Elimuserti...
ML264 | MCE 參考價(jià)：面議
ML264 是一種抗腫瘤劑，可有效和選擇性地抑制 Krüppel 樣因子 5 (KLF5) 表達(dá)。
PKUMDL-WQ-2101 | MCE 參考價(jià)：面議
PKUMDL-WQ-2101 是一種非 NAD+ 競爭性變構(gòu)磷酸甘油酸脫氫酶 (PHGDH) 抑制劑，IC50 為 34.8 μM。PKUMDL-WQ-2101...
HTH-01-015 | MCE 參考價(jià)：面議
HTH-01-015 是一種選擇性 NUAK1/ARK5 抑制劑 (IC50 為 100 nM)。HTH-01-015 抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK...
Lenumlostat | MCE 參考價(jià)：面議
PAT-1251 是一種有效的，選擇性的，可口服的賴氨酰氧化酶樣蛋白 2 (LOXL2) 抑制劑，對 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC50 值分別為 0...
ATIC-IN-1 acetate | MCE 參考價(jià)：面議
ATIC-IN-1 (compound 14) acetate 是一種靶向氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸轉(zhuǎn)化酶/肌苷一磷酸環(huán)化水解酶 ( ATIC ) 二聚化的抑制劑...
BAM 15 | MCE 參考價(jià)：面議
BAM 15 是線粒體質(zhì)子解偶聯(lián)劑。BAM 15 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶聯(lián)劑。
Xanthine oxidase, Microorganism | MCE 參考價(jià)：1000
Xanthine oxidase, Microorganism (XO) 是一種黃嘌呤氧化還原酶，可產(chǎn)生活性氧 (ROS)，催化次黃嘌呤氧化為黃嘌呤，進(jìn)一步催化...
氨來呫諾 | MCE 參考價(jià)：面議
Amlexanox (AA673; Amoxanox; CHX3673) 是特異性的 IKKε 和 TBK1 抑制劑，IC50 值為 1-2 μM。
MC-EVCit-PAB-MMAE | MCE 參考價(jià)：面議
MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) 是一種 ADC (drug-linker conjugates。MC-EVCit-P...
GN44028 | MCE 參考價(jià)：面議
GN44028 是一種有效的、具有口服活性的缺氧誘導(dǎo)因子-1α (HIF-1α) 抑制劑，其 IC50 值為 14 nM。GN44028 能抑制低氧誘導(dǎo)的 HI...
SF1670 | MCE 參考價(jià)：面議
SF1670 是一種有效的特異性的人第10號(hào)染色體缺失的磷酸酶及張力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制劑。
AKT inhibitor VIII | MCE 參考價(jià)：面議
AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) 是一種細(xì)胞滲透的喹喔啉化合物，能夠有效的，選擇性的，可逆的抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3 的...
DZ2002 | MCE 參考價(jià)：面議
DZ2002 是一種口服有效的、可逆的、低細(xì)胞毒性的 III 型 SAHH 抑制劑 (Ki=17.9 nM)，具有較好的免疫抑制活性。DZ2002 能通過逆轉(zhuǎn)各...
Semapimod tetrahydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Semapimod tetrahydrochloride (CNI-1493) 是促炎細(xì)胞因子產(chǎn)生 (proinflammatory cytokine) 的抑制...
CGP78850 | MCE 參考價(jià)：面議
CGP78850 是 Grb2 SH2-phosphopeptide 相互作用的有力和選擇性競爭者。CGP78850可用于癌癥研究。
Vorasidenib | MCE 參考價(jià)：面議
Vorasidenib (AG-881) 是一種可口服的、腦滲透的第二代突變體異檸檬酸脫氫酶 1 和 2 (mIDH1/2) 雙重抑制劑。Vorasidenib...
Tenofovir diphosphate disodium | MCE 參考價(jià)：面議
Tenofovir diphosphate disodium 是一種抗病毒逆轉(zhuǎn)錄劑和 DNA 聚合酶的抑制劑。Tenofovir diphosphate dis...
Vofopitant dihydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Vofopitant dihydrochloride (GR 205171A) 是一種有效、選擇性的，口服有效的速激肽NK1 受體拮抗劑，在大鼠和人類細(xì)胞膜上抑...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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