LDN-57444 | MCE 參考價(jià)：面議
LDN-57444 是一種可逆的，競(jìng)爭(zhēng)性的，定向位點(diǎn)的泛素 C 末端水解酶 L1 (UCH-L1) 抑制劑，IC50 和 Ki 值分別為 0.88 μM 和 0...
ATF3 inducer 1 | MCE 參考價(jià)：面議
ATF3 inducer 1 是一種有效的 ATF3 誘導(dǎo)劑。ATF3 inducer 1 增加 ATF3 蛋白和 ATF3 mRNA 的表達(dá)。ATF3 ind...
ML348 | MCE 參考價(jià)：面議
ML348 (GNF-Pf-1127) 是一個(gè)選擇性的和可逆的 酰基蛋白硫酯酶 1 (APT1)/溶血磷脂酶 1 (LYPLA1)抑制劑, IC50 值為 21...
Iberdomide | MCE 參考價(jià)：面議
Iberdomide (CC-220) 是一種口服有效的 cereblon (CRBN) E3 連接酶調(diào)節(jié)劑 (CELMoD)，對(duì) cereblon 結(jié)合親和力...
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE | MCE 參考價(jià)：面議
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分，包含抗有絲分裂劑 MMAE (一種 tubul...
VHL Ligand 8 | MCE 參考價(jià)：面議
VHL Ligand 8 是一種 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配體。VHL Ligand 8 可用于合成 ARD-266 (HY-133...
DRI-C21045 | MCE 參考價(jià)：面議
DRI-C21045 (compound 10) 是一種有效和選擇性的 CD40-CD40L 共刺激蛋白-蛋白質(zhì)相互作用 (PPI) 抑制劑，IC50 為 0....
CPS2 | MCE 參考價(jià)：面議
CPS2是一種高效、選擇性、不可逆的 PROTAC CDK2 降解劑 (IC50= 24 nM)。CPS2 可用于研究急性髓系白血病。
1G244 | MCE 參考價(jià)：面議
1G244 是一種有效的 DPP8/9 抑制劑，IC50 分別為 12 nM 和 84 nM，但不抑制 DPPIV 和 DPPII。1G244 可誘導(dǎo)多發(fā)性骨髓...
Esomeprazole magnesium | MCE 參考價(jià)：面議
Esomeprazole magnesium ((S)-Omeprazole magnesium) 是一種有效的具有口服活性 H+, K+-ATPase 抑制劑...
CP-673451 | MCE 參考價(jià)：面議
CP-673451 是一種有效的，選擇性的血小板源生長(zhǎng)因子受體 (PDGFR) 抑制劑，抑制 PDGFRα 和 PDGFRβ 的活性，IC50 值分別為 10 ...
M443 | MCE 參考價(jià)：面議
M443 是 MRK 的一個(gè)不可逆的、特異性抑制劑，其 IC50 值 125 nM。
PF-04957325 | MCE 參考價(jià)：面議
PF-04957325是一種高效，選擇性的 PDE8 抑制劑，抑制PDE8A和PDE8B的IC50值分別為0.7 nM和0.3 nM。
ML-SA1 | MCE 參考價(jià)：面議
ML-SA1 作為一種選擇性 TRPML 激動(dòng)劑，通過促進(jìn)溶酶體的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗...
IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
IFN alpha-IFNAR-IN-1 鹽酸鹽是一種非肽、低分子量的 IFN alpha 及其受體 IFNAR 相互作用抑制劑。IFN alpha-IFNAR...
4'-Chlorodiazepam | MCE 參考價(jià)：面議
4'-Chlorodiazepam (Ro 5-4864) 是 Diazepam 的苯二氮平衍生物，是一種有效的線粒體轉(zhuǎn)位蛋白 18 kDa (TSPO) 配體...
NX-2127 | MCE 參考價(jià)：面議
NX-2127 是一種口服有效的 BTK 抑制劑，可誘導(dǎo)細(xì)胞中突變的 BTKC481S 降解。NX-2127 抑制 BTKC481S 突變體 TMD8 細(xì)胞的增...
FD-IN-1 | MCE 參考價(jià)：面議
FD-IN-1 (Compound 12) 是一種有效的，具有口服活性的補(bǔ)體因子 D (FD) 抑制劑，IC50 為 12 nM。補(bǔ)體因子 D 是一種高特異性的...
Mocetinostat | MCE 參考價(jià)：面議
Mocetinostat (MGCD0103)是一種有效，可口服和同種型選擇性的 HDAC (Class I/IV) 抑制劑，抑制HDAC1，HDAC2，HDA...
A2ti-1 | MCE 參考價(jià)：面議
A2ti-1 是選擇性的，高親和力的膜聯(lián)蛋白 A2/S100A10 異四聚體 (A2t) 抑制劑，IC50 為 24 μM。A2ti-1 特異性破壞 A2 和 ...
Ticagrelor | MCE 參考價(jià)：面議
Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受體拮抗劑，可用來研究血小板聚集。
8-CPT-2Me-cAMP sodium | MCE 參考價(jià)：面議
8-CPT-2Me-cAMP sodium 是 exchange proteins activated by cAMP (Epac) 的選擇性激動(dòng)劑，Epac ...
EHNA hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
EHNA hydrochloride 是一個(gè)強(qiáng)有力的和選擇性的環(huán)核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) (IC50=4 μM) 和腺苷脫氨酶 (ADA) 的雙重抑制...
Taranabant | MCE 參考價(jià)：面議
Taranabant 是一種有效的選擇性的 cannabinoid 1 (CB1) 受體反向激動(dòng)劑，抑制結(jié)合和多種激動(dòng)劑的功能活性，作用于人 CB1R，Ki 為...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
會(huì)員.png)
4