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Fluconazole

MCE 國際站：Fluconazole

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0101

CAS：86386-73-4

中文名稱：氟康唑

Synonyms：氟康唑; UK-49858

純度：99.91%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Fluconazole (UK-49858) 是一種三唑類抗真菌劑 (antifungal)，對多種真菌具有優異的活性，尤其對Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99 為 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

生物活性：Fluconazole (UK-49858) 是一種三唑類抗真菌劑，對多種真菌具有出色的活性，尤其是白色念珠菌。氟康唑抑制 C。 albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 范圍為 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL^[1]。 體外氟康唑抑制 4 種煙曲霉，IC₅₀ 為 23.9-43.5 μg/mL . Fluconazole (0.20 μg/mL) 顯著抑制 C 的菌絲體階段生長和胚芽管伸長。白色念珠菌 在補充有血清的培養基中^[1]。
氟康唑是一種三唑類抗真菌藥，可用于治療念珠菌、隱球菌引起的感染。 C 的 MIC₉₀ 最高。 krusei (MIC ≥ 64 μg/mL) 和 C. glabrata（MIC，32 μg/mL），C ≤2 μg/mL。白色念珠菌 (0.5 μg/mL), C. parapsilosis (2 μg/mL), C. tropicalis (2 μg/mL), C. lusitaniae (2 μg/mL), C. kefyr (0.5 μg/mL)^[2].
氟康唑 (0.1-50.0 μg/mL) 破壞真菌細胞并降低其生存能力^{[3]< /sup>.
體內：氟康唑（0、0.5、1、2.5、5、7.5 和 10 mg/kg；腹膜內給藥 (ip)作為單劑量）導致全身性念珠菌病小鼠模型中的真菌密度 (ED50) 降低 50%，即 4.87 mg/kg[4]。腹膜內給藥后，氟康唑的終末消除半衰期為 2.4 小時。終末半衰期不隨氟康唑給藥劑量的變化而變化[4]。}

體外：Fluconazole 抑制 4 種煙曲霉菌，IC50 為 23.9-43.5 μg/mL。Fluconazole (0.20 μg/mL) 顯著抑制補充血清的培養基中的白色念珠菌的菌絲體階段生長和胚芽管伸長[1]。 Fluconazole 是一種三唑類抗真菌劑，可用于抑制由念珠菌、隱球菌引起的感染。對克柔念珠菌和光滑念珠菌的 MIC90 最高，(MIC ≥ 64 μg/mL，32 μg/mL）。對以下幾種念珠菌的 MIC ≤2 μg/mL：C. albicans (0.5 μg/mL)，C. parapsilosis (2 μg/mL)，C. tropicalis (2 μg/mL)，C. lusitaniae (2 μg/mL)，C. kefyr (0.5 μg/mL)[2]。 Fluconazole (0.1-50.0 μg/mL) 破壞真菌細胞并降低其活力[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Fluconazole (0、0.5、1、2.5、5、7.5 和 10 mg/kg；腹膜內 (ip) 單劑量給藥) 導致全身性念珠菌病小鼠模型真菌密度 (ED50) 降低 50%，為 4.87 mg/kg[4]。腹膜內給藥后，Fluconazole 的終末消除半衰期為 2.4 小時。終末半衰期不隨 Fluconazole 給藥劑量的變化而變化[4]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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參考文獻：

[1]. H Yamaguchi, et al. [In vitro activity of fluconazole, a novel bistriazole antifungal agent]. Jpn J Antibiot. 1989 Jan;42(1):1-16.
[2]. M A Pfaller, et al. Interpretive breakpoints for fluconazole and Candida revisited: a blueprint for the future of antifungal susceptibility testing. Clin Microbiol Rev. 2006 Apr;19(2):435-47.
[3]. P G Sohnle, et al. Effect of fluconazole on viability of Candida albicans over extended periods of time. Antimicrob Agents Chemother. 1996 Nov;40(11):2622-5.
[4]. A Louie, et al. Pharmacodynamics of fluconazole in a murine model of systemic candidiasis. Antimicrob Agents Chemother. 1998 May;42(5):1105-9.