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AZD-7648

MCE 國際站：AZD-7648

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-111783

CAS：2230820-11-6

純度：99.86%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：AZD-7648 是一種具有選擇性的口服有效 DNA-PK 抑制劑，IC50 值為 0.6 nM, AZD-7648 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，具有抗腫瘤活性。

生物活性：AZD-7648 是一種有效的、具有口服活性的選擇性 DNA-PK 抑制劑，IC₅₀ 為 0.6 nM。 AZD-7648 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡并顯示出抗腫瘤活性^[1]。 IC50 和目標(biāo)：DNA-PK^[1] 體外： AZD7648 (0-30 μM) 是一種有效的放射增敏劑^{[1 ]}.
AZD7648 (3 μM) 增加對多柔比星的敏感性^[1]。
AZD7648 (0.6 μM) 增強(qiáng) PARP 抑制劑奧拉帕尼的活性^{[ 1]}。 體內(nèi)：AZD-7648（100 mg/kg；口服；每天一次，連續(xù) 5 天）誘導(dǎo)腫瘤生長抑制和腫瘤消退^[1]。

體外：AZD7648 (0-30 μM) 是一種有效的放射增敏劑[1]。AZD7648 (3 μM) 可增加對阿霉素的敏感性[1]。AZD7648 (0.6 μM) 可增強(qiáng) PARP 抑制劑奧拉帕尼的活性[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：AZD-7648（100 mg/kg；口服；每天一次，連續(xù) 5 天）可抑制腫瘤生長并促使腫瘤消退[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

IC50 & Target：DNA-PKcs 91.3 nM (IC50) PI3Kγ 1.37 μM (IC50) ATM 17.93 μM (IC50)

熱-銷產(chǎn)品：L-Leucine  | NSC 74859  | Midostaurin  | Tetrakis(triphenylphosphine)palladium  | UNC1999

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Fok JHL, et al. AZD7648 is a potent and selective DNA-PK inhibitor that enhances radiation, chemotherapy and olaparib activity. Nat Commun. 2019 Nov 7;10(1):5065.