Anti-Flag 磁珠 (1 μm) | Anti-Flag Magnetic Beads (1 μm) | MCE

閱讀：51 發布時間：2025-3-4

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Anti-Flag 磁珠

MCE 國際站：Anti-Flag Magnetic Beads (1 μm)

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-K0207A

產品活性：MCE Anti-Flag 磁珠 (1 μm) 可用于細菌和哺乳動物細胞裂解物以及體外表達系統中 Flag 標記蛋白的免疫沉淀（IP）實驗，也可用于免疫共沉淀 (Co-IP) 和小量的蛋白質純化實驗。

操作流程：1. 抗原樣品制備根據不同的樣品選擇合適的處理方法2. 磁珠預處理混懸 Anti-Flag 磁珠 (1 μm) ，取 10 μL 磁珠，置于 1.5 mL EP 管中，加入 500 μL 洗滌緩沖液，充分混懸，置于磁力架上磁性分離，棄上清。重復以上洗滌步驟 2 次。3. 樣品的結合在上述分離得到的磁珠中加入 500 μL 細胞裂解液，充分混懸，置于翻轉混合儀孵育，室溫孵育 2 小時或者 4℃ 條件下孵育過夜。置于磁力架上磁性分離，棄上清。注：結合過程中，磁珠可能會出現聚團或呈片狀，屬于正?，F象，不會影響實驗結果。4. 洗滌在上述分離得到的磁珠中加入 500 μL 洗滌緩沖液，充分混懸磁珠，磁性分離，棄上清。重復以上洗滌步驟 3 次，直到洗滌后的上清液中 OD280 小于0.05 為止。注：如上清液的 OD280 大于 0.05，適當增加洗滌次數即可。5. 洗脫本說明書提供三種 Flag 標簽蛋白洗脫方案，操作者可以根據后期檢測的需要選擇不同的洗脫方案。1) 變性洗脫法：此方法洗脫的樣品適用于 SDS-PAGE 檢測。步驟：分離磁珠，棄上清，向磁珠中加入 50 μL 的 1× SDS-PAGE Loading Buffer 混合均勻，95°C 加熱 5 分鐘。分離磁珠，收集上清至新的 EP 管，進行 SDS-PAGE 檢測。2) 酸性洗脫法：此方法洗脫的樣品保持原有生物活性，可用于后期功能分析。步驟：分離磁珠，棄上清，向磁珠中加入 50 μL 的洗脫緩沖液 A 混合均勻，室溫孵育 10 分鐘。分離磁珠，收集上清至新的 EP 管，按每 50 μL 洗脫液加入 25 μL 中和緩沖液的比例加入中和緩沖液，將洗脫產物 pH 調節至中性，樣品用于后期功能分析。3) 競爭性洗脫法：此方法洗脫的樣品保持原有生物活性，可用于后期功能分析。步驟：分離磁珠，棄上清，向磁珠中加入 3-5 倍磁珠體積的洗脫緩沖液 B 混合均勻，室溫孵育 1 小時或者 4°C 條件下孵育 1-2 小時。分離磁珠，收集上清至新的 EP 管，即為目的蛋白，樣品用于后期功能分析。

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品牌介紹:
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•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂-級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果；
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