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植物(COX)ELISA試劑盒檢測前準備工作：

1.      請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2.      從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正常現象；放置室溫，輕搖均勻，待結晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

3.      20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

植物(COX)ELISA試劑盒使用指南：

步驟一：從冷藏環境中取出試劑盒，室溫放置30分鐘以確保所有試劑穩定。

步驟二：根據待測樣本數量決定所需的板條數，把剩余的板條密封放回冰箱。

步驟三：分別設置標準品孔、空白孔、待測樣品孔（為避免實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔）。

步驟四：依照標準品的順序分別加入50ul的標準品溶液于空白孔中，空白對照孔加入50ul的蒸餾水。齊譽孔加入50ul的待測樣本。

步驟五：標準品孔、待測樣本孔各孔加入100ul的酶標溶液（空白對照孔除外）。

步驟六：酶標板用封板膜密封后放入濕盒于37℃恒溫孵育1小時。

步驟七：洗板。用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置15~30秒，充分清洗酶標板5次，用吸水紙拍干

步驟八：各孔分別加入底物A、底物B 50ul（不用吹打）

步驟九：37℃避光反應10-15分鐘，加入50ul終止液

步驟十：在450nm波長讀取各孔的OD值