檢測原理：試劑盒采用一步間接法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被狂犬病毒IgG抗原的包被微孔中，依次加入標本、HRP標記的檢測抗抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中狂犬病毒IgG抗體(RV-IgG)的存在與否。

小鼠狂犬病毒IgG抗體(RV IgG)ELISA試劑盒組成及其配置：

小鼠狂犬病毒IgG抗體(RV IgG)ELISA試劑盒實驗前準備要點：

1.     準備各種實驗儀器及材料（如：37℃恒溫箱，450nm酶標儀、高速離心機、高精度加樣器及槍頭等等）

2.     按照生物實驗室安全防護條例，穿著實驗服并佩戴乳膠手套做好防護工作

3.     使用前應將試劑盒內各試劑取出，平衡至室溫（至少30分鐘）

4.     嚴格按照說明書的操作方法進行操作。說明書以英文說明書為準。

上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒特點：
【適用范圍廣】：ELISA方法可用于多種生物樣本，如血清、血漿、尿液、細胞培養上清等，適用于各種疾病的檢測。
【操作簡便】：ELISA實驗操作相對簡單，不需要復雜的設備和技術，便于在實驗室中廣泛應用。
【結果可靠】：ELISA方法具有較強的穩定性和可重復性，使得檢測結果具有較高的可靠性。
【高靈敏度】：ELISA方法具有很高的靈敏度，可檢測到微克甚至納克級別的抗原。這使得ELISA在病原體感染、腫瘤標志物等疾病的早期診斷中具有重要價值。
【高特異性】：ELISA方法利用抗原與抗體的特異性結合，避免了非特異性吸附的影響，使得檢測結果具有較高的特異性。