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ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性又保留酶的活性。進行檢測時，樣品中的受檢物質（抗原或抗體）與固定的抗原或抗體結合。通過洗板除去非結合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，能固定下來的酶量與樣品中被檢物質的量相關。通過加入與酶反應的底物后顯色，根據顏色的深淺可以判斷出樣品中物質的含量，進行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法具有很高的敏感度并且重復性好。

實驗室推薦小鼠(FC)ELISA檢測試劑盒需自備的設備及試劑：

1）450±10nm濾光片的酶標儀（建議儀器使用前提前預熱）；

2）單道或多道微量加液器及吸頭；

3）稀釋樣品的EP管；

4）蒸餾水或去離子水；

5）吸水紙；

6）盛放洗液的容器

實驗室推薦小鼠(FC)ELISA檢測試劑盒性能

1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：低檢測濃度小于0.1 mmol/L。

3.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.  重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

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