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檢測原理：ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性又保留酶的活性。進行檢測時，樣品中的受檢物質（抗原或抗體）與固定的抗原或抗體結合。通過洗板除去非結合物，再加入酶標記的抗原或抗體，此時，能固定下來的酶量與樣品中被檢物質的量相關。通過加入與酶反應的底物后顯色，根據顏色的深淺可以判斷出樣品中物質的含量，進行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法具有很高的敏感度并且重復性好。

實驗前的注意事項：

1. 在實驗開始之前，安排好實驗流程并清潔工作臺。

2. 檢查不穩定或者變質的試劑溶液（比如沉淀或變色），切勿使用不同生產批號的試劑取代現有試劑或混合現有試劑。

3. 在混合或溶解蛋白溶液時，避免泡沫產生。

4. 我司僅對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒而造成的樣本消耗負責。請使用者在實驗前充分考慮實驗所需的樣本量。

5. 嚴格按照說明書步驟進行實驗，任何一項步驟缺一不可（均會導致實驗失敗）

科研小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒組成及其配置：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、50、100、200、400、800 pg/mL

1. 酶聯板(Assay plate )

2. 標準品(Standard)

3.稀釋液(Sample Diluent)

4.檢測抗體-HRP（HRP-Conjugate reagent

5. 終止液(Stop Solution)

6. 底物溶液（Chromogen Solution）

7. 20x濃縮洗滌液(20X WashSolution)

8.說明書（User manual）

9.封板膜（Closure plate membrane）

10自封袋（Sealed bags）

科研小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒操作注意事項：

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實際濃度。

4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩定體系的作用，請嚴格按照說明書操作