胞外多糖(EPS)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍：

0.4mg/L - 50mg/L

使用目的：

本試劑盒用于測定微生物樣本中胞外多糖(EPS)含量。

實驗原理

中胞外多糖(EPS)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胞外多糖(EPS)，再與HRP標記的胞外多糖(EPS)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物底物TMB顯色。TMB在HRP呈正相關。用酶標儀在450計算樣品中胞外多糖(EPS)標準品（80mg/L）

標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，混勻。

2. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

5. 加酶：每孔加入酶標試劑50。

6. 溫育：操作同3。

7. 洗滌：操作同5。

8. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.

9. 終止：每孔加終止。

10. 測定：以空白孔調零，nm波長依序測量各孔的吸光 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

操作程序總結：

計算

；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數即為樣品的實際濃度。

注意事項

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．會有結晶4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。

保存條件及有效期

；2-8℃<span font-size:10.5pt;"="">。

2．有效期：6個月