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氣相色譜儀毛細管柱分析中的故障及解決辦法表
閱讀：1035 發布時間：2015-10-16
氣相色譜儀毛細管柱分析中的故障及解決辦法表
進樣方式 | 現象 | 可能原因 | 解決辦法 |
毛細管柱分析——柱頭 | 丟失峰，假峰 | 活性的保留間隙或柱 | 更換或減活保留間隙。清洗或更換柱 |
寬峰 | 1 聚焦不足 2 無溶劑效應 3 柱過載 | 1 降低柱溫 2 降低爐溫，用高沸點溶劑 3 沖洗樣品，減少進樣量，采用一根膜更厚的色譜柱 | |
分裂峰 | 1 溶劑和柱不匹配 2 溶劑和主要成分相互作用 | 1 換用另一種溶劑，用保留間隙管 2 沖洗樣品，換用另一進樣口 | |
面積不重復 | 樣品量太大 | 降低進樣量 | |
毛細管柱分析——PTV | 丟失峰，假峰 | 1 填充物有活性點 2 襯管有活性點 3 襯管太小 4 保留時間長 | 1 移去填充物 2 更換襯管型號或去活 3 用更大襯管，進樣口溫度降低 4 增加柱流速 |
寬峰 | 1 無溶劑效應 2 無固定相聚焦 3 從進樣口傳輸樣品太慢 | 1 降低柱箱溫度，用高沸點溶劑 2 降低初始柱溫 3 不增加進樣口溫度梯度 | |
分裂峰 | 溶劑/柱不匹配 | 用另一種溶劑，用保留間隙管，如果早期峰不重復嘗試溶劑排除模式 | |
峰面積不重復 | 樣品太多 吹掃時間或流量變化 | 減小進樣量 檢查氣相色譜儀并校正 |