收到細胞后，發現是培養瓶，第一次操作的束手無策，怎么辦？
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收到細胞后，發現是培養瓶，第一次操作的束手無策，怎么辦？
貼壁細胞請遵守以下準則：
細胞收到后，顯微鏡下觀察，有些細胞貼壁比較牢，它不會因為運輸問題有變化，收到后下顯微鏡下觀察細胞的密度，確定無污染，細胞無異常先放培養箱穩定1-2個小時后，按照貼壁細胞消化順序消化：
一
貼壁細胞消化順序如下：
1.準備工作，胰酶、培養基、PBS各預熱10-15分鐘
1. 去上清，先用PBS清洗兩次
2.棄PBS后，加入1ml胰酶，前后左右輕輕搖勻后，超凈臺常溫放置3-5分鐘左右
3.顯微鏡下觀察細胞，若細胞變得橢圓透亮后，輕拍細胞瓶壁
4.顯微鏡下觀察細胞是否已經脫落，要是沒有脫落繼續消化2分鐘后再輕輕拍打，95%以上細胞脫落請立即加入含有血清的培養基終止消化
5.將消化下來的細胞懸液移入離心管離心，正常離心轉速：1000-1200轉，5分鐘
6.分瓶，第一次傳代建議1：2傳，或者傳代一瓶，凍存一支
二
懸浮細胞傳代規則：
1，收到細胞后穩定一小時后，分兩個50ml的離心管對等離心1000轉5分鐘
2.棄上清，一管分2個T25瓶傳代，一管凍存
懸浮細胞傳代不需要每次都離心操作，建議每傳代2次離心操作一次，以去除細胞中的碎片
三
半懸浮半貼壁細胞消化要領：
1.收到細胞穩定一小時后，懸浮細胞收集離心，貼壁細胞按照貼壁順序來消化即可
溫馨提示：
收到細胞請一定要仔細閱讀說明書，按照傳代步驟操作，請保持和商家一樣的培養方式，比如說，牛是吃草的，你想改善它的營養，也只能把草的質量提高，千萬不能換成肉啊 ，不只貴還會把牛餓死。
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