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武漢原生原代生物醫(yī)藥科技有限公司

  • 2021

    09-06

    原代細胞凍存技術

    1、選用生長情況好,數(shù)量較多的原代細胞,凍存前一天換液一次。2、貼壁細胞需用0.25%胰酶常規(guī)消化將細胞消化下來,將細胞懸液收集至離心管中。3、1000rpm離心5分鐘,棄上清液。4、沉淀加含DMSO...
  • 2021

    09-06

    原代細胞無血清培養(yǎng)技術

    1、棄去培養(yǎng)基廢液。2、消化:加入1ml0.125%胰酶溶液,轉動培養(yǎng)瓶使酶液浸沒瓶底,溫浴消化2-3分鐘。3、終止:用無血清培養(yǎng)基終止酶反應。4、離心:收集中和了的培養(yǎng)液,于15ml的離心管中100...
  • 2021

    09-06

    原代細胞傳代技術

    一、貼壁細胞的消化法傳代1、吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液。2、加入1ml左右消化液(胰蛋白酶或與EDTA混合液)輕輕搖動培養(yǎng)瓶,使瓶底細胞都浸入溶液中。3、消化2-5分鐘后把培養(yǎng)瓶放置在顯微鏡下進行觀察,發(fā)...
  • 2021

    09-06

    原代細胞培養(yǎng)技術

    一、組織塊直接培養(yǎng)法1、取材,用Hank's液洗滌三次,并剔除脂肪,結締組織,血液等雜物。2、用手術剪將組織剪切成1mm3左右的小塊,再用Hank's液洗三次。3、將組織塊轉移至培養(yǎng)瓶,并貼附于瓶底面...
  • 2021

    09-06

    原代細胞鑒定技術

    一、形態(tài)學鑒定1.在倒置顯微鏡中直接觀察活細胞的形態(tài)學特征2.細胞染色檢查:a)將無菌玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,加細胞懸液后培養(yǎng);b)待細胞長滿玻片后取出,用PBS清洗,之后放于載玻片上,待其自然干燥;c...
  • 2021

    08-30

    原代細胞分離技術

    取人或動物體內(或胚胎)的組織,將其剪碎至1mm3的組織塊,再采用的如下方法進行分離培養(yǎng):一、懸浮細胞的分離方法1、將血液、羊水、胸水或腹水等懸液直接轉至離心管中,1000rpm/分鐘離心5分鐘。2、...

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