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人前列腺癌細胞PC-3M
| 種屬 | 人 |
| 別稱 | PC3-M;PC-3/M;PC3M;Pc3M |
| 組織來源 | 前列腺，來源于轉移部位：骨 |
| 疾病 | 前列腺癌 |
| 傳代比例/細胞消化 | 1:2傳代，消化2-3分鐘 |
| 培養基配置 | RPMI1640培養基；10%胎牛血清；1%雙抗 |
| 簡介 | 該細胞株源自一43歲患有大細胞肺癌的男性白人的淋巴結。缺乏產生粘液和鱗狀分化的亞顯微結構和生化證據。其 表達的p53 mRNA易于檢測，明顯高于正常肺細胞的水平，與此同時，沒有出現總體性的結構DNA崎變，它們可以 說明存在點突變或很小的變異。角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性，神經絲三聯體蛋白陰性 |
| 形態 | 上皮細胞樣 |
| 生長特征 | 貼壁生長 |
| 倍增時間 | 每周2至3次 |
| STR | Amelogenin X CSF1PO 11 D3S135816 D5S81813 D7S8208,11 D13S31711 FGA 24 TH016,7 TPOX 8,9 VWA 17 |
able to bind diverse MHC-II alleles to ease immune status monitoring and immunotherapies. Here, we review the current status of TERT biology, TERT/MHC-II immunobiology, and past and current vaccine clinical trials. We propose that monitoring CD4 T cell immunity against TERT is a simple and direct way to assess immune surveillance in cancer patients and a new way to predict
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