動態機械應力刺激肺器官芯片將3D細胞培養與機械刺激微環境相結合，該系統集成了大多數人體器官生理/疾病狀態的關鍵要素—3D環境和機械刺激，成功研制了下一代跳動片上器官，從而可以提供更可靠，反應迅速且價格合理的臨床前模型來篩選藥物的益處和安全性。

一、牽張刺激：

二、壓縮刺激

三、多芯片組合模塊

心臟芯片模型，3D心臟組織模型——在體外復制同體內相一致的心臟組織及環境。具有同體內相一致特征心臟組織將大大增加體外實驗的準確性。動態機械應力刺激肺器官芯片可以定義牽張、壓縮、流體剪切的力大小、頻率、周期和各種波形。

在該系統上開發芯片上功能化的、能跳動的人的心臟的微型模型。 將類似于心臟跳動的機械訓練階段應用于以3D方式培養的人類心臟細胞。 在幾天之內，就可以自然并同時跳動生成成熟的人類心臟組織。

確實能夠像人類心臟一樣以劑量依賴性方式對藥物做出反應，從而成為篩選藥物心臟毒性和抗心律失常藥物效率的理想平臺。

uECG允許在線監測心臟電生理參數

通過在系統中在靜態條件下培養人類健康的關節軟骨細胞兩周，獲得了一種軟骨微組織，表現出細胞外基質的天然樣沉積（II型膠原蛋白和聚集蛋白聚糖含量豐富），并且具有與人類相匹配的特征基因譜軟骨。系統機械過載導致類似OA的合成代謝-分解代謝平衡變化。

系統病理刺激觸發了與OA臨床證據兼容的基因表達譜的獲取。 COL10A1和IHH表達上調，表明該模型向瞬時鈣化軟骨的肥大分化觸發。 在uBeat®病理刺激下，GREM1，FRZB和DKK1（與OA發病呈負相關的BMP和Wnt信號拮抗劑）下調，其水平與天然OA軟骨樣品中檢測到的水平匹配。