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試劑配制：
1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

人遠端上游元件結合蛋白1英文名稱：FUBP1 ELISA kit產品別名：人FUBP1 elisa試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

操作流程：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
樣本處理及要求：
1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

以下是公司正在*的產品：

高酸鈉Anti-Elastin/FITC  熒光素標記抗彈性蛋白抗體IgG

高酸鈉一水物Anti-ELAVL1/HuR/FITC  熒光素標記ELAVL1抗體IgG

草酸鈉Anti-Elastin/Gold  金標記抗彈性蛋白抗體IgG

二酸鈉Anti-ELK1/FITC  熒光素標記細胞轉錄因子ELK1抗體IgG

正釩酸鈉Anti-Endo G /FITC  熒光素標記核酸內切酶G抗體IgG

十八烯酸鈉Anti-Phospho-ELk1 (Ser383) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化細胞轉錄因子ELK1抗體IgG

二水合鉬酸鈉Anti-Emp1/FITC  熒光素標記表皮膜蛋白1抗體IgG

人遠端上游元件結合蛋白1ELISA試劑盒氧基鈉Anti-Endostatin/FITC  熒光素標記內皮抑素/內皮他抗體IgG

二水偏釩酸鈉Anti-envelope glycoprotein Yellow fever virus/FITC  熒光素標記抗黃熱病包膜糖蛋白抗體IgG

釩酸鈉Anti- Beta-endorphin/FITC  熒光素標記人、大、小鼠、羊、牛beta內肽抗體IgG

偏硅酸鈉Anti-ENPP1/PC-1/FITC  熒光素標記抗核苷酸內焦酸酶/酸二酯酶1抗體IgG

二縮原偏酸鈉Anti-EGFL7/FITC  熒光素標記抗脈管發育(組裝)蛋白抗體IgG

四水合偏酸鈉Anti-Phospho-EGFR(Tyr1045) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化表皮生長因子受體抗體IgG

二酸鹽一水物Anti-Phospho-EGFR(Tyr1086) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化表皮生長因子受體抗體IgG

二酸鹽Anti-Phospho-EGFR(Tyr1148) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠酸化表皮生長因子受體抗體IgGHPLC≥98%CD22分子檢測試盒100mgFL

英文名稱對照品豬鈉/鈉尿肽(BNP)ELISA Kit，48T/96T 100mg

OXR (Orexin receptor)英文名稱：Amylin人肝細胞單克隆抗體/肝細胞特異性抗原抗體

HPLC≥98%CD209分子檢測試盒20mgBtk

C1QL4英文名稱：alpha-L-arabinofuranosidase人抑制βA(INHBA)免疫試盒

P2P-R/RBBP6(proliferation potential protein related)英文名稱：CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP)小鼠抗聚組單克隆抗體

GC≥99%CD19分子檢測試盒250mgWNT3A

C19orf2英文名稱：Apelin人抑制B(INH-B)免疫試盒

P19ARF英文名稱：Streptococcus suis 2 (Cell protein)鐵調節蛋白/鐵調素抗體

注意事項：

1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執行。

液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

試劑配制：

1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣本處理及要求：
1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過一夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細胞培養物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

注意事項：

1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完，請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象，微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應終止液除外）。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要，使用微量振蕩器，如無微量振蕩器，可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執行。
以下是公司正在*的產品：

 島青霉Anti-ANGPTL1/ANG-1 /FITC  熒光素標記血管位蛋白樣1/血管生成素樣蛋白-1抗體IgG

 灰黃青霉Anti-ANGPTL2/ANG-2 /FITC  熒光素標記血管位蛋白樣2/血管生成素樣蛋白-2抗體IgG

 繩狀青霉Anti-ANGPTL4/ANG-4 /FITC  熒光素標記血管位蛋白樣4/血管生成素樣蛋白-4抗體IgG

 園弧青霉=桔灰青霉Anti-Annexin I/FITC  熒光素標記人、大、小鼠膜粘連蛋白 I抗體IgG

 園弧青霉=桔灰青霉Anti-Annexin II/FITC  熒光素標記膜粘連蛋白-2抗體IgG

 人組蛋白脫乙酰化酶2ELISA試劑盒園弧青霉=桔灰青霉Anti-Annexin III /FITC  熒光素標記膜粘連蛋白 Ⅲ抗體IgG

 頂青霉Anti-Annexin IV /FITC  熒光素標記膜粘連蛋白 Ⅳ抗體IgG

 桔青霉Anti-Annexin V/FITC  熒光素標記重組膜粘連蛋白-5(人)抗體IgG

 桔青霉Anti-Annexin VI/FITC  熒光素標記膜粘連蛋白 VI抗體IgG

 桔青霉Anti-Anopheles stephensi protein 1/FITC  熒光素標記按蚊抗體IgG

 黃綠青霉Anti-ANP/FITC  熒光素標記抗心鈉肽（心鈉素）抗體IgG

 產黃青霉Anti-Anthrax/FITC  熒光素標記炭疽菌抗體IgG

 阿達青霉Anti-Anthrax/FITC  熒光素標記炭疽菌抗體（采用活疫苗制備）IgG

 擬青霉Anti-ANXA1(Annexin A1)/FITC  熒光素標記膜粘連蛋白A1抗體IgG

 淡紫色擬青霉Anti-AP/ALP/FITC   熒光素標記抗性酸酶抗體IgG 正辛基硫醇人登革熱抗體elisa試盒

 1,4-內酯人的神經生長因子elisa試盒

 2,4-苯二異氰酸酯人的牛血清白蛋白殘留檢測elisa試盒

 2.6-苯二異氰酸酯人刀豆素Aelisa試盒

 酸正酯人蛋白質二硫鍵異構酶elisa試盒

 二酸二酯人蛋白脂質蛋白抗體elisa試盒

酸正己酯人不耐熱腸素B亞單位elisa試盒

 鄰苯二酸二酯（DPRP）人不對稱二基精酸elisa試盒

 鄰苯二酸二戊酯人補體片段3b受體elisa試盒

 鄰苯二酸二壬酯人補體3裂解產物elisa試盒

 酸三酯人蛋白酶3抗體elisa試盒

 酸三正辛酯人蛋白酸酶elisa試盒

 壬二酸二酯人補體因子Delisa試盒

 碳酸烯酯(PC)人補體調節蛋白elisa試盒

 酸烯酯人補體片斷5belisa試盒

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。