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ANG- elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟
閱讀：1023 發布時間：2022-9-6ANG- elisa酶聯免疫試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
真核翻譯起始因子4G抗體
β4整合素結合蛋白抗體
食道癌相關基因4蛋白抗體
紅細胞生成素抗體
胞漿環氧化物水解酶抗體
雌激素受體相關蛋白3抗體
雌激素相關受體β抗體
上皮細胞膜蛋白2抗體
甲基固醇羥化酶單加氧酶1抗體
端粒酶結合蛋白EST1A抗體
組蛋白賴氨酸N-甲基EZH1抗體
上皮間質相互作用蛋白1抗體
雌激素誘導基因121蛋白抗體
內皮粘蛋白EMCN抗體
細胞骨架連接質膜蛋白抗體
吞噬細胞運動蛋白1抗體
酪氨酸蛋白激酶受體A10抗體
腸道病毒71型/手足口病病毒抗體
轉錄因子ELF1抗體
酪氨酸蛋白激酶B3抗體
磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1+B2抗體
酪氨酸蛋白激酶受體B1+B2+B3+B4抗體
空通氣孔樣蛋白2抗體
同源盒蛋白轉錄因子EN2抗體
磷酸化細胞外信號調節激酶5抗體
CD39樣蛋白1抗體
真核翻譯起始因子5抗體
早期B淋巴細胞因子2抗體