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雞17-酮類固醇（17-KS）elisa試劑盒操作步驟
閱讀：977 發布時間：2021-9-221. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。
異維 A 酸；異維甲酸（I0800000
異麥芽酮糖醇（I0465000
異麥芽糖（Y0000070
異康唑（I0 75000
異環磷酰胺（I0060000
異環磷酰胺 雜質F（I0060012
異環磷酰胺 雜質E（I0060010
異環磷酰胺 雜質B（I0060004
異環磷酰胺 雜質A（I0060002
異環磷酰胺 - 對照譜圖（I0060100
異氟醚（Y0000858
異氟醚 - 對照譜圖（Y00000 7
異丙托溴銨（I0 60000
異丙托溴銨 雜質B（I0 61000
異丙托溴銨 雜質A（Y0000276
乙二醇水楊酸酯（H1429400
胰腺粉(淀粉酶和脂肪酶 BRP（P0100000
胰腺粉 (蛋白酶 BRP（P0200000
依沙美肟（Y0000227
伊維菌素（I8000010
伊曲康唑（I7000000
伊拉地平（Y0000 66
伊拉地平 雜質D（Y0000 67
一氧化氮 - 參考譜圖（N09 0000
葉綠酸0 4605
葉綠酸0 4601
葉綠素C2（需干冰運輸0 46 A
葉綠素C （需干冰運輸0 464A
葉綠素A（需干冰運輸0 461A
野漆樹甙18280-025
氧托溴銨（Y0000709
氧托溴銨 雜質D（Y000071
氧托溴銨 雜質B（Y0000715
氧可酮 雜質D（Y00005
氧氟沙星（O0120000
氧氟沙星 雜質E（O0120050
氧氟沙星 雜質A（O0120010
鹽酸左旋咪唑（L0 80000