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酶聯免疫分析實驗
  • 酶聯免疫分析實驗
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2024-12-26 21:00:07

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酶聯免疫分析實驗是伊萊博生物的重要服務之一。酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)的基本原理是:①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體,這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。

酶聯免疫分析實驗服務由專業的科研人員完成,實驗操作嚴謹負責,結果真實可靠。

酶聯免疫分析實驗服務內容:

實驗過程

(1)標準品的稀釋與加樣:標準品按照說明書稀釋好五個梯度,各個梯度每孔加樣量都為50μL;

(2)加樣:分別設空白孔、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μL,然后再加待測樣品10μL。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻;

(3)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min;

(4)配液洗滌:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用;小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30sec后棄去,如此重復5次,拍干;

(5)加酶:每孔加入酶標試劑50μL,空白孔除外;

(6)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min;

(7)洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30sec后棄去,如此重復5次,拍干;

(8)顯色:每孔先加入顯色劑A50μL,再加入顯色劑B50μL,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15min;

(9)終止:每孔加終止液50μL,終止反應;

(10)測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15min以內進行。

計算

以標準物的濃度為縱坐標,OD值為橫坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

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