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當前位置:西安木成林藥用輔料有限公司>>技術文章>>DL - 酒石酸和 L - 酒石酸的區別
化學結構
DL - 酒石酸:是由等量的 L - 酒石酸和 D - 酒石酸組成的外消旋混合物,分子結構中存在兩個不對稱的碳原子,由于兩種對映體的旋光能力大小相等、方向相反,相互抵消,所以 DL - 酒石酸不具有旋光性。
L - 酒石酸:是具有手性的單一異構體,其分子結構中存在不對稱碳原子,具有旋光性,能使平面偏振光向左旋。
來源
DL - 酒石酸:一般通過化學合成制得,是人工合成的產物。
L - 酒石酸:主要從葡萄汁發酵的副產物酒石中提取,也可通過生物發酵法制備,是自然界中較為常見的酒石酸存在形式。
物理性質
溶解性:二者都易溶于水,但 L - 酒石酸在水中的溶解度比 DL - 酒石酸更大。在某些有機溶劑中的溶解度也可能略有不同。
熔點:L - 酒石酸熔點約 168-170℃,DL - 酒石酸熔點約 206℃。
藥用應用差異
DL - 酒石酸:常用于對光學活性無特殊要求的場合,可作為 pH 調節劑、酸味劑使用,還可用于制備一些普通的藥物鹽類以改善藥物的溶解性和穩定性等。
L - 酒石酸:因天然來源且具有特定手性,在對光學活性有要求的藥物制劑中應用較多,比如作為手性拆分劑用于拆分外消旋藥物,還可調節藥物制劑的 pH 值,作為酸味劑改善藥物口感,在一些酶促反應體系的藥物制備中也有應用。
法規和監管
DL - 酒石酸:作為合成的外消旋體,質量控制重點在于純度、雜質以及合成過程中可能引入的相關物質,法規監管上主要確保其安全性和有效性符合藥用標準。
L - 酒石酸:作為天然來源且具有特定手性的藥用輔料,在質量控制上除了一般的純度、雜質等指標外,對手性純度也有嚴格要求。
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