Cas14a檢測系統用DNA Biotin和FAM標記探針上海惠誠生物現貨供應

Cas14a核酸酶是一種內切核酸酶，其在tracrRNA:crRNA（或sgRNA）的引導下，特異結合并切割靶標ssDNA，且無需PAM位點。相比于其他的Cas蛋白，Cas14蛋白的分子量普遍較小（400-700aa）；與Cas12類似，Cas14a也可以結合靶標核酸并激活其ssDNA反式切割活性，從而被應用于靶標核酸的分子檢測；與Cas12不同的是，Cas14a只能結合ssDNA靶標，因此經過擴增富集的靶標核酸需使用T7核酸外切酶進行處理，且其中一條擴增引物需要使用磷硫酰化修飾以確保T7核酸外切酶僅切割其中一條鏈，從而留下ssDNA靶標鏈以用于Cas14a介導的分子檢測。

DNA探針的標記方法較成熟，有多種方法可供選擇，如缺口平移法、隨機引物法、PCR標記法等，能用于同位素和非同位素標記。

DNA探針技術又稱分子雜交技術，是利用DNA分子的變性、復性以及堿基互補配對的高度精確性，對某一特異性DNA序列進行探查的新技術。DNA探針是利用同位素、生物(空格)素等標記的特定DNA片斷，該片斷可大至寄生蟲基因組DNA，小至20個堿基。當DNA探針與待測的非標記單鏈DNA（或RNA）按堿基順序互補結合時，以氫健將2條單鏈連接而形成標記DNA-DNA（或標記DNA-RNA）的雙鏈雜交分子。將未配對結合的核苷酸溶解后用檢測系統（放射自顯影或酶檢測等）檢測雜交反應結果。由于DNA分子堿基互補的精確性，單連DNA探針僅與樣品中變性處理的DNA單鏈出現配對雜交，由此決定了探針的特異性；用放射性同位素（如32P）或生物(空格)素標記探針，使雜交試驗同時具有高度的敏感性。

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