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你需要了解的的色譜！
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液相色譜是一類分離與分析，是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜發展的過程中．為了區分多種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。
液相色譜有很多種類，其中正相色譜是先被發明出來的，它的特點是色譜柱里固定相極性大于流動相的極性。
在正相色譜中，流動相是弱極性的，比如正己烷，石油醚等。
而固定相是有極性的，比如硅羥基的硅膠。
這些極性的硅羥基就像賽道兩邊的小手，和進入色譜柱的化合物發生相互作用。根據相似相溶原理，極性大的化合物和小手的作用強，出峰就會慢一些。極性弱的化合物與硅羥基彼此不感興趣，出峰就會快一些。
在化學家掌握了硅膠的化學鍵合之后，反相色譜得到了很大的發展。正如其名，反相色譜就是和正相色譜反過來。
它的流動相是強極性的，比如甲醇/水。
而固定相是弱極性的，比如十八烷基鍵合硅膠柱，也叫C18柱，就是把硅膠上原本的硅羥基變成了一條碳十八的長鏈。
這樣一來硅膠表面就從強極性變成了弱極性。
雖然正相色譜是先發明的，但使用并不普遍。現在，反相色譜的應用占到了液相應用的80以上。這是為什么呢？
一來，反相色譜的流動相不需要烴類、LV仿這些危險的有機溶劑，使用起來更加簡單和全。
二來，液相和氣相是互相補充。極性弱，沸點低的化合物優先用氣相分析。而極性強的化合物由于分子間作用力強，往往沸點不低，不適合用氣相分析，適合用反相液相色譜分析。
另外，反相色譜的流動相有多的參數選擇，比如pH、緩沖鹽的種類和濃度等，能好地調整分離，而正相色譜可調整的流動相參數是有限。
此外，還有一些化合物，既不適合用正相分析，也不適合用反相分析，比如糖類。
因為糖類有很多羥基，極性很強。
若用反相分析，糖和C18沒有相互作用，出峰太快，無法分離。若用正相分析，糖類又不能溶解在正己烷這種非極性的流動相里，也無法分離。這種情況，我們可以嘗試使用親水作用色譜，HILIC模式。近幾年關于LCMS的HILIC應用研究熱門，它使用類似于正相的色譜柱，比如硅膠，和傳統反相的流動相，比如乙腈/水。
這樣的組合即能夠溶解樣品，又能夠保留樣品，終使樣品得到好的分離。
如果化合物的極性強，一言不合就電離。
還可以選擇離子對色譜，或者離子交換色譜，來增離子和固定相的相互作用，使不同的化合物得到分離。
離子交換色譜
離子交換色譜通常用離子交換樹脂作為固定相。一般是樣品離子與固定相離子進行可逆交換，由于各組分離子的交換能力不同，從而達到色譜的分離。
離子交換色譜法是新發展起來的一項現代分析，已大范圍用于氨基酸、蛋白質的分析，也適合于某些無機離子(N03-、SO42-、Cl-等無機陰離子和Na+、Ca2+、Mg2+、K+等無機陽離子)的分離和分析，具有重要的作用。
凝膠色譜
不管是正相、反相還是離子交換色譜，化合物出峰的情況都是和極性相關的，而凝膠色譜的出峰卻只和化合物的大小有關，所以也叫體積排阻色譜。
當樣品流經凝膠色譜柱時，直徑較大的化合物，不易進入凝膠顆粒的微孔中，所以很快出峰。而直徑較小的化合物會進入凝膠顆粒的微孔中，并不斷的進出和擴散，因此，較晚出峰。
目前，凝膠色譜法既適用于水溶液的體系，又適用于有機溶劑的體系。當所用的洗脫劑為水溶液時，稱為凝膠過濾色譜，其在生物界的應用比較多；采用有機溶劑為洗脫劑時，稱為凝膠滲透色譜，在高分子領域應用較多。