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藥用級乙胺嘧啶含量99以上CP版藥典質量

2024-5-21  閱讀(295)

藥用級乙胺嘧啶含量99以上CP版藥典質量標準

乙胺嘧啶

C12H13ClN4 248.71

本品為2,4-二氨基-5-(-6-乙基嘧啶。含C12H13ClN4不得少于99.0%。

【性狀】

本品為白色結晶性粉末;無臭。在水中幾乎不溶。

吸收系數 取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解,并定量稀釋制成每1ml中約含13μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在272nm的波長處測定吸光度,吸收系數()為309~329。

【鑒別】

(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收,在261nm的波長處有最小吸收。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集3圖)一致。

(3)取本品約0.1g,加無水碳酸鈉0.5g,混合,熾灼后,放冷,殘渣用水浸漬,濾過,濾液中滴加硝酸至遇石蕊試紙顯紅色后,顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

【檢查】

酸堿度 取本品0.30g,加水15ml,煮沸后,放冷,濾過,濾液中加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;再加鹽酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,應顯紅色。

有關物質 照薄層色譜法(通則0502)試驗。

供試品溶液 取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。

對照溶液 精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。

色譜條件 采用硅膠GF254薄層板,以甲苯-冰醋酸-正丙醇-(25:10:10:2)為展開劑。

測定法 吸取供試品溶液與對照溶液各10μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。

限度 供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.25%)。

熾灼殘渣 不得過0.1%(通則0841)。

【含量測定】

取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加熱溶解后,放冷,加喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液幾乎無色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.87mg的C12H13ClN4。

【類別】抗瘧藥。

【貯藏】遮光,密封保存。

【制劑】乙胺嘧啶片

藥用級乙胺嘧啶含量99以上CP版藥典質量標準


供注類輔料(要求內毒素&微生物限度):

海藻糖(無水/二水)、膽固醇、

蔗糖、聚山梨酯80(II)、聚山梨酯20、苯甲醇、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鉀、磷酸二氫鉀、無水磷酸二氫鈉、丙二醇(供注用)、卵磷脂(蛋黃)、大豆磷脂(pc98)、乳糖(供注用)、甘油(供注用)、、氯化鈉、氯化鈣、氯化鎂、亞硫酸氫鈉、無水醋酸鈉、焦亞硫酸鈉、碳酸氫鈉/乳酸、乳酸鈉溶液、無水碳酸鈉、枸櫞酸枸、櫞酸鈉、無水枸櫞酸、碳酸氫鉀、氫氧化鉀、硫代硫酸鈉、冰醋酸、氫氧化鈉





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